Un Rotavirus del paso y casete de diagnóstico rápido combinado del adenovirus, heces espécimen, método coloidal del oro, fácilmente y aprisa

Nombre de producto: Una prueba de diagnóstico rápida combinada del Rotavirus y del adenovirus del paso

Uso previsto:

Adeno/la prueba combinada de la nómina es un análisis immunochromatographic cualitativo in vitro para la detección rápida de antígenos del rotavirus del adenovirus en espécimen humano del taburete. Los resultados de la prueba se piensan para ayudar en la diagnosis de la infección del rotavirus y para supervisar la eficacia del tratamiento terapéutico.

Principio de la prueba:

El casete del Nómina-adenovirus es un immunoensayo cromatográfico coloreado un paso para la detección cualitativa de Rotavirus y/o de adenovirus en muestras de taburete. La membrana se cubre primero con los anticuerpos monoclonales, en la región de la banda de la prueba, contra los antígenos virales. Durante la prueba, la muestra se permite reaccionar con la conjugación coloreada (las microesferas anticuerpo-rojas monoclonales del anti-rotavirus y las microesferas anticuerpo-azules monoclonales del anti-adenovirus) que era presecada en la tira de prueba. La mezcla entonces se mueve hacia arriba en la membrana por la acción capilar. Pues la muestra atraviesa la membrana de la prueba, las partículas coloreadas emigran. En el caso de un resultado positivo los anticuerpos específicos presentes en la membrana capturarán la conjugación coloreada. Diversas líneas coloreadas serán visibles, dependiendo del contenido del virus de la muestra. Estas líneas se utilizan para interpretar el resultado.

COLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN

Las muestras de taburete deben ser recogidas tan pronto como aparezcan los síntomas. Las partículas virales disminuyen en gran número después de una semana. Los especímenes del taburete se deben recoger en los envases que no contienen medios, los preservativos, el suero animal o detergentes mientras que ninguno de estos añadidos pueden interferir con la prueba del antígeno del Rotavirus. Los especímenes se pueden almacenar en 2-8oC por 2 días sin la interferencia con el funcionamiento del análisis. Para el almacenamiento de larga duración de especímenes, se recomienda 20oC o más frío. La congelación y el deshielo repetidos de especímenes no se recomienda y pueden causar resultados erróneos. No almacene los especímenes en congeladores de uno mismo-descongelación.

MÉTODO DE PRUEBA

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

Para los especímenes líquidos: Lleve a cabo la pipeta verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (µL aproximadamente 50) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

Coloque el aplicador nuevamente dentro del tubo y atornille el casquillo firmemente. Tenga cuidado de no romper la extremidad del tubo de dilución.

Sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Los especímenes preparados en el tubo de la colección de espécimen se pueden almacenar por 6 meses en -20°C si no probado en el plazo de 1 hora después de la preparación.

Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s), y no caiga ninguna solución en ventana panorámica.

Pues la prueba comienza a trabajar, usted verá movimiento del color a través de la membrana.

Espera para que la banda coloreada aparezca. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 80 del sobrenadante, dispénselo en el pozo del espécimen (s) de un nuevo dispositivo de la prueba y comience de nuevo después de las instrucciones mencionadas anteriormente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:

Tabla: Prueba rápida del adenovirus contra la aglutinación del látex

Tabla: Prueba rápida del Rotavirus contra la aglutinación del látex

NOTA: El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones

para la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo. Si persiste el problema, satisfaga entran en contacto con su distribuidor local.