Una prueba de diagnóstico rápida de HBeAg del paso, detectar el antígeno de la hepatitis B e, método coloidal del oro, de manera rápida y fácil

Nombre de producto:

Un casete rápido de la prueba de diagnóstico de HBeAg del paso

Uso previsto:

La una prueba de HBeAg del estilo del casstte del paso es una prueba de diagnóstico in vitro del immunoensayo cromatográfico combinada con la tecnología coloide conjugada del oro para la detección cualitativa de antígeno de la hepatitis B e (HBeAg) en espécimen humano del suero. Dos anticuerpos monoclonales se emplean para identificar HBeAg específicamente.

Resumen:

La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que implica sobre todo el hígado. La mayoría de los casos de la hepatitis viral aguda son causados por el virus de la hepatitis A, el virus (HBV) de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C. El antígeno de la hepatitis B e es una proteína viral secretada por las células HBV-infectadas. Su presencia indica niveles del virus en la sangre, y es un indicador del infectiousness del portador. Si esta prueba es negativa, pero conocen a una persona para ser positivo de HBsAg, después indica niveles bajos del virus en la sangre o una “fase integrada” de HBV en el cual el virus sea integrado en la DNA del anfitrión. Esta prueba es de uso frecuente supervisar la eficacia de las terapias de algún HBV, cuya meta es convertir un estado activamente que replica “al estado de la negativa del e-antígeno”. El HBeAg un dispositivo de la prueba del antígeno de la hepatitis B e del paso (suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de HBeAg en suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBeAg en suero o plasma. Esta una prueba de paso es muy sensible y toma solamente sobre 10-20minutes. Los resultados de la prueba se leen visualmente sin ningún instrumento.

PRUEBE EL PRINCIPIO

La prueba de HBeAg es una fase cualitativa, sólida, immunoensayo del bocadillo del dos-sitio para la detección de HBeAg en suero o plasma. La membrana se cubre primero con los anticuerpos antis-HBeAg en la línea región de la prueba de la tira. La prueba de Du ring, el suero o el espécimen del plasma reacciona con la partícula cubierta con los anticuerpos antis-HBeAg. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar para reaccionar con los anticuerpos antis-HBeAg en la membrana y para generar una línea coloreada. La presencia de esta línea coloreada en la región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo para realizar el análisis.

2. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada. Póngala en una superficie plana, limpia y seca.

3. Utilice la pipeta para dibujar y para añadir lentamente 1 descenso de la sangre entera/del suero/del plasma a la muestra bien.

4. Lleve a cabo el almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar la contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Interprete los resultados de la prueba en el plazo de 10-15 minutos. No interprete después de 20 minutos.

Precaución: El tiempo de interpretación antedicho se basa en la gama de la temperatura ambiente de 15-30℃. Si su temperatura ambiente es perceptiblemente más baja que 15℃, después el tiempo de interpretación se debe aumentar correctamente a 30 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo:

Dos líneas rojas son visibles en la ventana del resultado. La intensidad de la línea de la prueba puede ser

más débil o más oscuro que el de la línea de control. Esto todavía significa un resultado positivo.

Negativa:

La línea de control aparece en la ventana del resultado, pero la línea de la prueba no es visible.

Inválido:

Si la línea de control no aparece en la ventana del resultado, los resultados de la prueba son INVÁLIDOS sin importar la presencia o la ausencia de la línea en la región de la prueba.