Una prueba de diagnóstico rápida de HBeAb del paso, detectar el anticuerpo de e del virus de la hepatitis B, método coloidal del oro

Nombre de producto:

Un casete rápido de la prueba de diagnóstico de HBeAb del paso

Uso previsto:

La una prueba de HBeAb del estilo del casstte del paso es una prueba de diagnóstico in vitro del immunoensayo cromatográfico combinada con la tecnología coloide conjugada del oro para la detección cualitativa de anticuerpo de la hepatitis B e (HBeAb) en espécimen humano del suero. Este producto se utiliza para obtener una representación visual, resultados cualitativos y se piensa para uso profesional.

Resumen:

La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que implica sobre todo el hígado. La mayoría de los casos de la hepatitis viral aguda son causados por el virus (HAV) de la hepatitis A, el virus (HBV) de la hepatitis B o el virus (HCV) de la hepatitis C. El anticuerpo de la hepatitis B e es una proteína viral secretada por las células HBV-infectadas. La presencia de anticuerpo contra el antígeno viral de la hepatitis B e se utiliza como indicador para el antigenemia temprano de HBs antes del pico de la réplica viral y de la convalecencia temprana cuando HBeAg ha disminuido debajo de niveles perceptibles. Es también útil confirmar una seroconversión. La seroconversión del positivo de HBeAg al positivo anti-Hbe indica un nivel reducido de virus infeccioso porque la réplica del virus ha disminuido. El casete de la prueba de HBeAbRapid (suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de HBeAb en suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBeAb en suero o plasma. Esta una prueba de paso es muy sensible y toma solamente sobre 10-20minutes. Los resultados de la prueba son visuallywithout leído cualquier instrumento.

PRUEBE EL PRINCIPIO

La prueba de HBeAb es immunoensayo basado en el principio de atascamiento competitivo. Durante la prueba, el migratesupward de la mezcla en la membrana cromatográfico por la acción capilar. La membrana se cubre primero con HBeAg en la línea región de la prueba de la tira. Durante la prueba, si el anticuerpo anti-HBe presente en el espécimen, ellos compite con el anticuerpo anti-HBe cubierto partícula para la cantidad limitada de HBeAg en la membrana. Ninguna línea formará en la región de la prueba. Y una línea coloreada visible formará en la región de la prueba si no hay anticuerpo anti-HBe en el espécimen porque todas las partículas cubiertas anticuerpo serán capturadas por el antígeno cubierto en la línea región de la prueba. Para servir como control procesal, una línea coloreada alwaysappear en la línea de control región que indica que ha ocurrido el volumen apropiado de espécimen ha sido andmembrane añadido wicking.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo para realizar el análisis.

2. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada. Póngala en una superficie plana, limpia y seca.

3. Utilice la pipeta para dibujar y para añadir lentamente 1 descenso de la sangre entera/del suero/del plasma a la muestra bien.

4. Lleve a cabo el almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar la contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Interprete los resultados de la prueba en el plazo de 10-15 minutos. No interprete después de 20 minutos.

Precaución: El tiempo de interpretación antedicho se basa en la gama de la temperatura ambiente de 15-30℃. Si su temperatura ambiente es perceptiblemente más baja que 15℃, después el tiempo de interpretación se debe aumentar correctamente a 30 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo:

Dos líneas rojas son visibles en la ventana del resultado. La intensidad de la línea de la prueba puede ser

más débil o más oscuro que el de la línea de control. Esto todavía significa un resultado positivo.

Negativa:

La línea de control aparece en la ventana del resultado, pero la línea de la prueba no es visible.

Inválido:

Si la línea de control no aparece en la ventana del resultado, los resultados de la prueba son INVÁLIDOS sin importar la presencia o la ausencia de la línea en la región de la prueba.