El CEA de la marca del tumor se dirige los equipos de prueba, sistema del casete de 4m m, detectando el antígeno carcinoembrionario, uso en el hogar

Nombre de producto: Prueba de diagnóstico rápida del CEA

Uso previsto:

El equipo de prueba del hogar del CEA es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del CEA en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la supervisión de enfermos de cáncer en casa.

Resumen:

El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un antígeno tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan el CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido fetal de la tripa con el suero perceptible nivela esencialmente la desaparición después de nacimiento. Por lo tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor significativo en la diagnosis de carcinomas primarios. Además de la evaluación cualitativa, la prueba del CEA desempeña un papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como marcadores proféticos en cáncer pre- y del poste-tratamiento. La elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor 3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis. La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente. El casete rápido de la prueba del CEA (sangre entera/suero/plasma) utiliza una combinación de las partículas el anti-CEA y de los anticuerpos cubiertos anticuerpo el anti-CEA para detectar niveles elevados del CEA en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 5ng/ml.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo para comenzar a probar.

2. Quite el dispositivo de la bolsa sellada y póngalo en una superficie plana y seca.

3. Usando la pipeta proporcionada, añada un descenso del espécimen fresco a la muestra bien.

4. Sostenga la botella del almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /If usando una pipeta, cambia un nuevo para evitar la contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2-3 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Lea el resultado entre 15-20minutes. No lea los resultados después de 20 minutos.

CARACTERES DEL FUNCIONAMIENTO:

Sensibilidad y especificidad

El funcionamiento clínico para el un CEA del paso prueba

Seleccionaron a un total de 223 pacientes como los participantes en esto estudian, las muestras recogidas de estos pacientes fueron probados por el RDTs y por una prueba comercial de Elisa. La comparación para todos los temas se muestra en la tabla siguiente.

Cuadro 2　

Sensitivity= [90/(90+4)] ×100%=95.74%

Specialty= [126/(3+126)] el ×100%=97.67%

Total= [(90+126)/(90+4+3+126)]los ×100%=96.86%