La Tri línea equipos de prueba del hogar del antígeno de la malaria pf/pan, paquete individual de la alta exactitud, utiliza fácilmente en área remota

Nombre de producto:

la Tri línea malaria pf/pan se dirige equipos de prueba


USO PREVISTO: El dispositivo rápido de la prueba de la malaria Pf/Pan (sangre entera) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de circulación del falciparum del Plasmodium, vivax del Plasmodium, ovale del Plasmodium, malariae del Plasmodium en sangre entera.

RESUMEN:

La malaria es causada por un protozoario que invada la Organización Mundial de la Salud roja humana de la sangre cells.1 estime que 3,3 mil millones estaban en los riesgos de adquirir malaria en 2006, con 247 millón de éstos la malaria clínica que se convierte (el 86% en África), y casi 1 millón (sobre todo los niños africanos) muriendo de la enfermedad. El análisis microscópico 2 apropiadamente de manchado las manchas gruesas y finas de la sangre ha sido la técnica de diagnóstico estándar para identificar las infecciones de la malaria para más que un century.3 la técnica es capaz de diagnosis exacta y confiable cuando es realizado por los microscopistas expertos que usan protocolos definidos. La habilidad del microscopista y del uso de procedimientos probados y definidos, presenta con frecuencia los obstáculos más grandes completamente a alcanzar de la exactitud potencial de la diagnosis microscópica. Aunque haya una carga logística asociada a realizar un procedimiento tiempo-intensivo, necesitando mucho trabajo, y equipo-intensivo tal como microscopia de diagnóstico, es el entrenamiento requerido para establecer y para sostener el funcionamiento competente de la microscopia que plantea la dificultad más grande en el empleo de esta tecnología de diagnóstico. El dispositivo rápido de la prueba de la malaria Pf/Pan (sangre entera) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia del falciparum del P. - los antígenos específicos de HRP-II y/o los antígenos Cacerola-palúdicos de la deshidrogenasa del lactato encontraron en el falciparum del P. (P.f), el vivax del P. (P.v), el ovale del P. (P.o) y los malariae del P. (P.M.). La prueba utiliza la conjugación coloide del oro para detectar selectivamente P.f-specific y los antígenos Cacerola-palúdicos (P.f, P.v, P.o y P.M.) en sangre entera.

MÉTODO DE PRUEBA

1. Traiga el dispositivo pouched de la prueba a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba. No abra la bolsa hasta que esté listo para realizar el análisis.

2. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada. Póngala en una superficie plana, limpia y seca.

3. Utilice la pipeta para dibujar y para añadir lentamente 1 gota de la sangre entera a la muestra bien.

4. Sostenga la botella del almacenador intermediario verticalmente y añada 1 descenso a la muestra bien. /Si usa una pipeta, cambie un nuevo para evitar la contaminación cruzada. Dibuje y transfiera 2-3 descensos del almacenador intermediario a la muestra bien.

5. Interprete los resultados de la prueba en el plazo de 10-15 minutos. No interprete después de 20 minutos.
Precaución: El tiempo de interpretación antedicho se basa en la gama de la temperatura ambiente de 15 - 30°C. si su temperatura ambiente es un °C perceptiblemente más bajo than15, después el tiempo de interpretación se debe aumentar correctamente a 30 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS



1. RESULTADO NEGATIVO: Si solamente la banda de C está presente, la ausencia de cualquier color de Borgoña en las ambas bandas de T (T1 y T2) indica que no se detecta ningunos anticuerpos del anti-plasmodium. El resultado es negativo.

2. RESULTADO POSITIVO:

2,1 además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda T1 o banda del T1 y del T2, la prueba indica para la presencia de anticuerpos al PF en el espécimen. El resultado es positivo del PF.

2,2 además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda del T2, la prueba indica para la presencia de anticuerpos al vivax del PF, del P., al óvalo, y o a los malariae en el espécimen. El resultado es positivo.

3. INVÁLIDO: Si no se desarrolla ninguna banda de C, el análisis es inválido sin importar cualquier color de Borgoña en las bandas de T según lo indicado abajo. Repita el análisis con un nuevo dispositivo.

Además de la presencia de banda de C, si solamente se desarrolla la banda del T2, la prueba indica para la presencia de anticuerpos al vivax del PF, del P., al óvalo, y o a los malariae en el espécimen. El resultado es positivo.

Estudio del funcionamiento