Tarjeta de la prueba del antígeno del virus de gripe aviar H7, casete rápidos de 4m m rápidamente y fácilmente, método coloidal del oro

Uso previsto

El hemagglutinin de la gripe aviar según su membrana externa (h) y el antígeno de la proteína de la neuraminidasa (n) se divide en una pluralidad de diversos y diversos subtipos. La tarjeta rápida de la prueba del antígeno del virus de gripe aviar H7 se diseña específicamente para detectar los subtipos H7 del reactivo de la detección del virus.

La tira de prueba H7 AG de AIV se basa en técnica rápida de la inmuno-cromatografía para detectar H7 AG de AIV en los pájaros tráquea o cloaca (o heces). Después de añadir la muestra, el movimiento de la muestra junto con el oro coloidal que etiqueta el anticuerpo de H7-AIV, es allí es antígeno de H7-AIV en la muestra, combina con el anticuerpo en línea de T y color vino-rojo de la demostración; si no hay antígeno de H7-AIV, entonces ninguna coloración.

Componentes

Método de prueba

1) La esponja del uso para recoger la muestra de la cloaca (recomendada) o de la tráquea, la esponja debe ser insertada en la cloaca o la tráquea, trapo y girar en pozo interno en varias ocasiones. A los pájaros jovenes, puede utilizar el dropper para recoger las heces frescas directamente.

2) Inserte la esponja en el tubo con el almacenador intermediario de la muestra inmediatamente, gire la esponja fuertemente en pozo de tubo por lo menos 10 veces y mezcle la solución uniformemente, haciendo la muestra dissloved en almacenador intermediario de la muestra completamente. Presione la esponja en el tubo bien sobre el nivel líquido, haciendo el líquido extraído completamente, esponja del descarte.

3) Si las partículas son grandes en heces, puede ser estática para el minuto 1-2, haciendo un precipitado más grande de las partículas.

4) Saque la tarjeta de la prueba del bolso sellado. Póngalo en la superficie plana, dropper del uso para dibujar el líquido brillante de la superior-capa, caiga 5 descensos lentamente, uno por uno, al agujero de la muestra con la marca de “S”.

5) Ponga la tarjeta de la prueba en la temperatura ambiente para 10-15min, lea el resultado, el resultado es inválido después de 15 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo: la línea de control y la línea de la prueba son amba rojo de vino considerado, cuanto más existe el anticuerpo, más grueso el color aparece;

2) Positivo débil: la línea de control y la línea de la prueba son amba rojo de vino considerado, pero el color de la línea de la prueba es muy ligero;

3) Negativa: solamente la línea de control es rojo de vino considerado;

4) anulación: la línea de control no es rojo de vino considerado.

CONTROL DE CALIDAD

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece en la región de control

(c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.

Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

Nota

1) No utilice el producto con el paquete quebrado del bolso del papel de aluminio. Utilice la tarjeta de la prueba en 1 hora después de sacar.

2) La muestra recogida se debe probar inmediatamente, evita almacenamiento del tiempo largo.

3) La colección de la muestra afecta directamente a la exactitud de la prueba, así que asegure recogen la muestra correctamente y completamente.

4) Recoja las heces que la muestra demasiado afectará a la oleada normal del líquido, y lleve al resultado incorrecto (el área negra aparece), y demasiado poca muestra puede llevar al resultado del falso negativo, así que recoja la muestra como imagen de siguiente.

5) Evite la burbuja al añadir la muestra a la tarjeta de la prueba.

6) La tarjeta usada de la prueba se debe manejar como contaminación local correctamente.

7) No utilice la tarjeta de la prueba fuera de fecha de vencimiento.

8) Trate de la tarjeta usada de la prueba y muestree como basura según la regulación local estrictamente.

Preguntas con frecuencia hechas

1) Limitación del producto

Este equipo es un reactivo cualitativo de la investigación, puede detectar el antígeno de AIV exactamente, pero si la muestra no es bastante o la concentración de antígeno es más baja que sensibilidad, puede aparecer resultado negativo. Una diagnosis clínica clara debe ser hecha después de tener en cuenta todo el fenómeno clínico y del laboratorio.

2) La sensibilidad y la especificidad del producto.

El valor límite para detectar H7 AG de AIV es 0,13 HAU, reacción con H1N1/H2N2/H3N2/H5N1/tensiones H9N2 tiene un representante negativo. no tiene ningún reacción cruzado con síntomas similares a los del cólera de aves, enfermedad de Newcastle, bronquitis infecciosa