Especificaciones
Lugar del origen :
China
MOQ :
5000e
Términos de pago :
T/T, Unión Occidental
Capacidad de la fuente :
2000000pcs/mes
Plazo de expedición :
15 días
Detalles de empaquetado :
20pcs/box
Categoría :
Veterinario
Formato :
Casete
Espécimen :
Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de la prueba :
5-15 minutos
Vida útil :
24 meses
Aplicación :
Fiebre aftosa
Accruracy :
98,38%
Descripción

Prueba rápida del virus de la fiebre aftosa de los bóvidos y de la cabra, casete de 4m m rápidamente y fácilmente, método coloidal del oro

Uso previsto

La prueba bovina del anticuerpo de la tuberculosis es un análisis immunochromatographic del flujo lateral del bocadillo para la detección cualitativa de enfermedad de la tuberculosis en suero vacuno.

Pruebe el principio

Esta prueba rápida es una prueba inmuno-cromatográfica, usando método coloidal del immunoensayo del oro, detectar el anticuerpo contra virus de FMD en sangre entera, suero. Después de añadir la muestra, el movimiento de la muestra junto con el oro coloidal que etiqueta el antígeno de FMD, es allí es anticuerpo de FMD en la muestra, combina con el antígeno en línea de T y color vino-rojo de la demostración; si no hay anticuerpo de FMD, entonces ninguna coloración.

Componentes

1 Tarjeta de la prueba de FMD Ab 50 pedazos
2 Dropper 50 pedazos
3 Tarjeta colorimétrica de los títulos del anticuerpo 1 pedazo
4 Guantes disponibles 1 par
5 Manual 1 pedazo

Método de prueba

1) Recoja la sangre entera, suero separado (la centrifugadora en 2000-3000 r/min para 5~15min o se separa hacia fuera naturalmente en 4℃ durante la noche), o tome la sangre entera con los anticoagulantes como muestra. Tome la sangre entera sin los anticoagulantes como la muestra es también ACEPTABLE, pero debe probarla inmediatamente.

2) Abra el paquete, saque la tarjeta de la prueba, póngala en el escritorio limpio, plano.

3) Utilice el dropper para absorber la muestra, añadiendo la muestra de 3 descensos en pozo de la marca de “S” lentamente gota a gota.

4) Juzgue el resultado en 10-20min, él es inválido más allá de 20min.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo: la línea de control y la línea de la prueba son amba rojo de vino considerado, cuanto más existe el anticuerpo, más grueso el color aparece;

equipos veterinarios de la prueba del casete de 4m m, virus aftoso de prueba de diagnóstico de la mano apta rápida del equipo

2) Positivo débil: la línea de control y la línea de la prueba son amba rojo de vino considerado, pero el color de la línea de la prueba es muy ligero;

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3) Negativa: solamente la línea de control es rojo de vino considerado;

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4) anulación: la línea de control no es rojo de vino considerado.

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CONTROL DE CALIDAD

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece en la región de control

(c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.

Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

Aviso

1) no utiliza el paquete anticuado y malo de la tarjeta de la prueba;

2) no utiliza el agua pura, la agua corriente y salino normal como control negativo;

3) tienda en la temperatura ambiente (< 30="">

4) no toca la superficie blanca de la membrana en el medio de tarjeta de la prueba.

5) para asegurar la calidad de la prueba, recoja la muestra fresca, no contaminada. Si hay muchos lípidos de la sangre, afectará al resultado, así que después de centrifugadora, suero de la toma para probar, evita la grasa. Si la sangre o el suero es pegajoso o no bastante, utilice salino normal para diluir en el mismo factor del dilución para diluir, entonces probar.

6) si el suero no se puede probar inmediatamente, almacena en 4℃ por breve periodo de tiempo (en 48hours), almacena en debajo de -20℃ para el almacenamiento de la largo-golondrina de mar.

7) la sangre entera sin los anticoagulantes se debe probar inmediatamente; si existe ya la parte de cruor, suero separado a probar. La sangre entera con los anticoagulantes se debe probar en 24hours, hace no congelado. La congelación y la hemólisis de las causas del deshielo de glóbulos rojos rompen, afectan seriamente a los resultados de la prueba.

8) al caer la muestra, guarde el jefe del dropper y de “S” bien en el 1cm para asegurar el adición de la muestra exactamente. Si demasiado está cercano, puede causar el pequeño volumen de la gotita causado por error del juicio de los goteos o no se permite unirse al tamaño de muestra, influencian los resultados de la prueba.

9) evita la burbuja al añadir la muestra, la cantidad de la muestra debe ser aproximadamente 100ul controlado (cerca de 3 descensos). Demasiada muestra no aumentaría sensibilidad. Particularmente, la sangre entera de excesivo ha hecho la sedimentación del eritrocito en “el lugar del agujero de la demostración”, causando la cromatografía de la membrana es tan profunda en el fondo rojo, afecta seriamente a los resultados.

10) el nivel del anticuerpo se relaciona solamente con la oscuridad de la línea de T, ninguna relación con la línea de C. Solamente la línea de C es limpia considerar, él significa que la prueba es válida.

11) Trate la tarjeta y la muestra de la prueba en el agente contaminador según regulaciones locales.

ORIENTE LA NUEVA VIDA CO. MÉDICO, LTD.
Contacto: Jerry Meng
Correo electrónico: Jerry @ el .com más newlifebiotest
Tel. +86 18657312116
SKYPE

enetjerry

características de funcionamiento

El estudio de la correlación del espécimen fue realizado en 283 especímenes de la sangre. el Gc/ms. confirmaron a 22 especímenes de orina positivos y 218 especímenes de orina negativos.

Cuadro 1: Correlacióndelespécimen

GC/MS
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Orient New Life Medical Co.,Ltd.

Active Member
9 Años
zhejiang, ningbo
Desde 2009
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter
Total anual :
10,000,000-15,000,000
Número de empleados :
200~300
Nivel de certificación :
Active Member
Proveedor de contacto
Requisito de presentación