equipo de la prueba de IgM ELISA del gondii del toxoplasma 96wells (Toxo), alta exactitud, método del bocadillo de Elisa


Nombre de producto: Prueba de IgM ELISA del gondii del toxoplasma (Toxo)


Uso previsto:

Gondii del toxoplasma (Toxo) IgM Enzima-ligado - el análisis del inmunosorbente (ELISA) se piensa para la detección cualitativa presunta de anticuerpo de IgM al gondii del toxoplasma en el suero humano para la diagnosis presunta de la infección aguda, reciente, o reactiva del gondii del toxoplasma. La prueba de sueros pacientes se debe realizar conjuntamente con un análisis del anticuerpo de IgG del gondii del anti-toxoplasma. Este producto no es FDA despejado (aprobado) para el uso en sangre de la prueba (es decir, investigación) o donantes del plasma. El funcionamiento del análisis no se ha establecido para defender de mujeres o de recién nacidos prenatales. Alta prueba de la complejidad.

Resumen:

El gondii del T. es un protozoario que causa la infección en la especie numerosa de mamíferos y de pájaros. La toxoplasmosis, frecuenta en seres humanos y los animales, son más típicamente silenciosos. El predominio de esta infección en la población, establecido usando pruebas serológicas, puede diferenciar dependiendo del país de origen y edad. La toxoplasmosis durante embarazo se ha implicado en anormalidades congénitas serias (particularmente, funciones empeoradas del cerebro) y a veces parto muerto. La demostración del anticuerpo de Toxo IgG en mujeres antes del concepto ofrece garantía de la protección fetal contra toxoplasmosis posible durante embarazo. La predisposición a la infección severa de la toxoplasmosis es común en las personas conocidas para tener síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia, o quién immunocompromised de otra manera. Estas infecciones son principalmente debido a la reactivación de los quistes del gondii del T. presentes antes de la infección VIH. La diagnosis específica de la infección del gondii del T. puede ser complicada y el aislamiento del parásito es raro. La confirmación serológica del anticuerpo del gondii del T. es indicativa de la exposición al parásito y se ha aceptado extensamente como medios de determinar la situación y la susceptibilidad inmunes a la infección. La investigación de varios isotipos permite la datación del gondii del T. y de la puesta en práctica de la terapia apropiada en caso de la infección reciente o la oferta de recomendaciones profilácticas: instrucciones de la higiene-dieta en las mujeres embarazadas, chemoprophylaxy en la población immunocompromised.

Principio de prueba:

Los análisis Enzima-ligados del inmunosorbente (ELISA) confían en la capacidad de los materiales biológicos (e.g., antígenos) de fijar por adsorción a las superficies plásticas tales como poliestireno (fase sólida). Cuando los antígenos limitan a la fase sólida se traen en contacto con el suero de un paciente, anticuerpo específico del antígeno, si presente, atará al antígeno en la fase sólida que forma complejos del antígeno-anticuerpo. Exceso del anticuerpo es quitado lavándose. Esto es seguida por la adición de cabra anti - globulina de IgM del ser humano conjugada con la peroxidasa del rábano picante que atará a los complejos del anticuerpo-antígeno. Exceso de la conjugación es quitada lavándose, seguido por la adición de tetramethylbenzidine (TMB) del cromógeno/del substrato. Si el anticuerpo específico al antígeno está presente en el suero del paciente, un color azul se convierte. Cuando la reacción enzimática se para con 1N H2SO4, el contenido de los pozos da vuelta amarillo. El color, que es indicativo de la concentración de anticuerpo en el suero, se puede leer en un lector conveniente de la placa del espectrofotómetro o del microwell de ELISA.

Componentes del equipo

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS

1. Permita que el bolso de aluminio vacío-cerrado con las tiras alcance temperatura ambiente. Retire un número adecuado de tiras y ponga las tiras inusitadas en el bolso proporcionado y séllelas cuidadosamente con el desecante guardado dentro.
2. ΜL de la pipeta 100 del diluyente de la muestra, de los controles y de las muestras del suero a los pozos según el esquema que mide con una pipeta en la disposición de la placa: llene el primer bien del almacenador intermediario del dilución (DIL) para determinar el fondo de la reacción. Llene los dos pozos siguientes del calibrador 1 (caloría 1). Los pozos siguientes llenan del calibrador 2-4 (caloría 2-4) y del control negativo (CONTROL 1). Los pozos restantes llenan de las muestras diluidas del suero (S1…). Es satisfactorio aplicar un suero en un pozo (S1, S2, S3…). Sin embargo, si usted quiere minimizar un error del laboratorio, aplique los controles y las muestras como dobletes. Cubra las tiras con la membrana de la cubierta o la cubierta.
3. Incube 60 minutos (+/- 5 Min.) en 37°C en una cámara húmeda.
4. Aspire el líquido de pozos en una botella de recogida que contiene el desinfectante apropiado (véase las medidas de seguridad). Lave y aspire los pozos cuatro veces con 300 µl/well del almacenador intermediario del lavado. ¡Evite la contaminación cruzada entre los pozos! Si algún líquido permanece en los pozos, invierta la placa y golpéela ligeramente en un papel adsorbente para quitar los descensos restantes pasados.
5. Añada la conjugación r.t.u de la peroxidasa de 100 µL en cada uno bien. Incube 30 minutos (+/- minuto 2) en 37°C en una cámara húmeda.
6. Aspire y lave cuatro veces con 300 µl/well del almacenador intermediario del lavado.
7. Dispense el µl 100 de TMB en cada uno bien. Incube 15 minutos (+/- 30 segundos) en la temperatura ambiente. La medida del tiempo se debe comenzar al principio de TMB que dispensa. Cubra las tiras con la cubierta opaca o manténgalas la oscuridad durante la incubación con TMB.
8. Pare la reacción añadiendo 100 que el µL de para la solución. Utilice el mismo ritmo que mide con una pipeta que con el TMB para asegurar el mismo tiempo de reacción en todos los pozos. Golpee ligeramente suavemente el microplate por algunas veces de asegurar la mezcla completa de los reactivo.
9. Lea la absorción en 450 nanómetro con un lector del microplate en el plazo de 10 minutos. Se recomienda para utilizar una lectura de la referencia en 630 (620) nanómetro.