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COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad
COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad
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COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad
Especificaciones
Number modelo :
INV-1044
Lugar del origen :
CHINA
MOQ :
1000 pruebas
Condiciones de pago :
T/T, Western Union
Capacidad de la fuente :
1million por día
Plazo de expedición :
3-5 días después de recibir el pago
Detalles de empaquetado :
25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
Formato :
Casete
Sensibilidad :
>99,9%
Exactitud :
>99,99%
Especificidad :
>99,99%
Muestra :
hisopo nasal
Embalaje :
25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
Duración :
2 años
Certificado :
CE, FSC
Descripción

Prueba combinada de antígeno rápido de COVID-19 e influenza A+B (hisopo)

La prueba combinada rápida de antígenos de COVID-19 e influenza A+B (hisopo) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos del virus SARS-CoV-2, influenza A e influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos de personas con sospecha de SARS-CoV -2/ Infección por influenza junto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.Los resultados son para la detección de antígenos del SARS-CoV-2 y de la influenza A+B.Generalmente, un antígeno es detectable en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.

Almacenamiento y Estabilidad:
Almacenar como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.NO CONGELAR.No lo use más allá de la fecha de vencimiento.
Hoja de fecha
Nombre del producto: SARS - Cov - 2 & Influenza A / B Combo Rapid Test Cassette (hisopo)
Formato: Tarjeta
Muestra: Torunda
Sensibilidad: 99,9%
Precisión: >99,99 %
Especificidad: 99,99%
Embalaje 25 piezas/caja;5 piezas/caja;1pcs/caja
Duración 2 años
Certificado: CE, FSC

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad

Instrucciones de uso
Deje que la prueba, la muestra y el tampón de extracción alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio sellada y utilícelo lo antes posible.
Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
2. Saque un tubo de extracción con tampón, retire el papel de aluminio sellado del tubo de extracción y coloque el tubo de extracción en el soporte para tubos o en el orificio de la caja.
3. Coloque la muestra de hisopo esterilizada en el tampón de extracción de muestras.Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno en el hisopo.
4. Retire la torunda esterilizada mientras aprieta el cabezal de la torunda esterilizada contra el interior del tampón mientras lo retira para expulsar la mayor cantidad de líquido posible de la torunda.Deseche el hisopo esterilizado de acuerdo con su protocolo de eliminación de residuos de riesgo biológico.
5. Enrosque y apriete la boquilla con filtro en el tubo de recolección de muestras, luego agite vigorosamente el tubo de recolección de muestras para mezclar la muestra y el tampón de extracción de muestras.Ver ilustración 4.
6. Agregue 3 gotas de la solución (aproximadamente 80 ul) a cada pozo de muestra y luego inicie el cronómetro.Lea el resultado a los 15~20 minutos.No interprete el resultado después de 20 minutos.
7. Deseche los materiales de prueba que puso en una bolsa de plástico cerrada con la basura doméstica.Si hay regulaciones locales, sígalas.8. Lávese bien las manos después de completar la prueba.
SARS-Cov-2 POSITIVO: Aparecen dos líneas rojas.Aparece una línea roja en la región de control (C) y una línea roja en la región de prueba (T).
POSITIVO Gripe A: Aparecen dos líneas de colores distintos.Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de Influenza A (A).Un resultado positivo en la región de Influenza A indica que se detectó antígeno de Influenza A en la muestra.
POSITIVO Gripe B: Aparecen dos líneas de colores distintos.Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de Influenza B (B).Un resultado positivo en la región de Influenza B indica que se detectó antígeno de Influenza B en la muestra.
POSITIVO Gripe A e Gripe B: Aparecen tres líneas de colores distintos.Una línea de color debe estar en la región de control (C) y dos líneas de color deben estar en la región de Influenza A (A) y la región de Influenza B (B).Un resultado positivo en la región de Influenza A y en la región de Influenza B indica que se detectaron antígenos de Influenza A y B en la muestra.
*NOTA: El tono del color puede variar, pero debe considerarse positivo siempre que haya una línea tenue.
Si el resultado de la prueba es positivo, mantenga la distancia social para no propagar la infección y siga las pautas locales sobre la distancia social.
NEGATIVO: Solo aparece una línea roja en la región de control (C) y ninguna línea en la región de prueba (T/A/B).Si tiene síntomas como fiebre, tos y/o dificultad para respirar.Vuelva a realizar la prueba en 1-3 días.Debe continuar siguiendo las normas de higiene y distanciamiento aplicables incluso con un resultado negativo.
INVÁLIDO: No aparece ninguna línea roja en la región de control (C).La prueba no es válida incluso si hay una línea en la región de prueba (T/A/B).Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control.Revise el procedimiento de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de prueba.
Certificaciones

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Hisopo de prueba rápida Alta sensibilidad

2022 MEDICA en Alemania
Fecha: del 14 al 17 de noviembre
Dirección: Messe Düsseldorf
Sala: 01
Número de stand de salida: 1H39
Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuáles son sus condiciones de pago?

R: condiciones de pago:100% TT antes del envío

P: ¿pueden enviar muestras?

R: Sí, se pueden enviar MUESTRAS para su evaluación. El cliente paga el flete

P: ¿Hacen algún descuento?
R: Seguramente haré todo lo posible para ayudarlo a obtener el mejor precio y un buen servicio al mismo tiempo.Prometemos el mejor precio con la misma calidad y la mejor calidad con el mismo precio.
P: ¿Cómo hacer un pedido?
R: Indíquenos el modelo, la cantidad y las solicitudes de paquetes.
B. Factura proforma confirmada, el pedido se organizará al recibir su pago.
C. Confirmar y enviar las mercancías.
D. Le ayudaremos a realizar un seguimiento de sus productos hasta que los reciba de forma segura.

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Detalle del producto
Number modelo :
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Lugar del origen :
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MOQ :
1000 pruebas
Condiciones de pago :
T/T, Western Union
Capacidad de la fuente :
1million por día
Plazo de expedición :
3-5 días después de recibir el pago
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Verified Supplier
4 Años
beijing, beijing
Desde 2014
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Productos principales :
Equipos rápidos de la prueba de la enfermedad infecciosa, Equipos rápidos de la prueba del VIH, Equipo rápido de la prueba de Covid 19
Número de empleados :
>1000
Nivel de certificación :
Verified Supplier
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