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Uno mismo casero que prueba el equipo rápido SARS-CoV-2 del antígeno del FSC y la gripe A/B
Uno mismo casero que prueba el equipo rápido SARS-CoV-2 del antígeno del FSC y la gripe A/B
Especificaciones
Número de modelo :
INV-1044
Lugar de origen :
Porcelana
Cantidad mínima de pedido :
1000 pruebas
Términos de pago :
T/T, Unión Occidental
Capacidad de suministro :
1 millón por día
El tiempo de entrega :
3-5 días después de recibir el pago
detalles del empaque :
25 piezas/caja; 5 piezas/caja; 1pcs/caja
Formato :
Cassette de 3,00 mm
Sensibilidad :
>99,9 %
Exactitud :
>99,99 %
especificidad :
>99,99 %
Espécimen :
hisopo nasal
Embalaje :
25 piezas/caja; 5 piezas/caja; 1pcs/caja
Vida útil :
24 meses
Certificado :
Marca propia CE, FSC
Descripción

           Uno mismo del uso en el hogar que prueba SARS-CoV-2 y la prueba rápida del antígeno de la gripe A/B

 

La prueba de COVID-19/Flu A&B es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección in vitro y la diferenciación del antígeno del nucleocapsid de SARS-CoV-2, la gripe A y/o la gripe cualitativas rápidas, simultáneas B directamente de los especímenes nasofaríngeos de la esponja obtenidos de los individuos, que son sospechados de la infección viral respiratoria constante con COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria, en el plazo de los primeros cinco días de inicio de síntomas.
 
Especificación:
Tipo de la muestra: especímenes nasofaríngeos de la esponja
Método de detección: Oro coloidal
Tiempo de detección: 15 minutos
COVID-19 – Nasal anterior – sensibilidad 95,45%, especificidad 99,99%
• Gripe A y B – sensibilidad 99,99%, especificidad 99,99%
 
Todos los reactivo necesarios proporcionados y no hay equipo necesarios
 
Cada caja contiene:
tarjeta individualmente llena de la prueba 25
25 cápsulas el reactivo de la extracción
25 esponjas estéril individualmente llenas
1 parte movible de paquete /Instructions para el uso
Instrucciones de 1 referencia rápida
Hoja de la fecha
Nombre de producto: SARS-CoV-2 y casete rápido de la prueba del antígeno de la gripe A/B
Formato: Tarjeta
Espécimen: Esponja
Sensibilidad: 99,9%
Exactitud: >99,99%
Especificidad: 99,99%
Embalaje 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
vida útil 2 años
Certificado: CE, FSC

 

Uno mismo casero que prueba el equipo rápido SARS-CoV-2 del antígeno del FSC y la gripe A/B

Uno mismo casero que prueba el equipo rápido SARS-CoV-2 del antígeno del FSC y la gripe A/B

 

Direcciones para el uso
Permita que la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo cuanto antes.
Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y llana. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. Saque un tubo de la extracción con el almacenador intermediario, arranque el papel de aluminio sellado en el tubo de la extracción y el tubo de la extracción del lugar en el soporte del tubo o en el agujero en la caja.
3. Ponga el espécimen esterilizado de la esponja en el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja.
4. Quite la esponja esterilizada mientras que exprime la cabeza esterilizada de la esponja contra el interior del almacenador intermediario como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja esterilizada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
5. Atornille encendido y apriete la boca con el filtro sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Vea el ejemplo 4.
6. Añada 3 descensos de la solución (approx.80ul) a cada muestra bien y después comience el contador de tiempo. Lea el resultado en 15~20 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
7. Disponga por favor los materiales de la prueba que ponen en una bolsa de plástico cerrada con la basura del hogar. Si hay regulaciones locales, sígalos por favor. 8. manos del lavado a fondo después de la realización de la prueba
 
SARS-Cov-2 POSITIVO: Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de control (C), y una línea roja en la región de la prueba (T).
Gripe POSITIVA A: Dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe ser en la gripe una región (a). Un resultado positivo en la región de la gripe A indica que la gripe un antígeno fue detectada en la muestra.
Gripe POSITIVA B: Dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la región de la gripe B indica que el antígeno de la gripe B fue detectado en la muestra.
Gripe POSITIVA A y gripe B: Tres líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y la línea coloreada dos debe estar en la región de la gripe A (a) y la región de la gripe B (b). Un resultado positivo en la gripe una región y región de la gripe B indica que la gripe un antígeno y antígeno de la gripe B fue detectada en la muestra.
*NOTE: La sombra del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea débil.
Si el resultado de la prueba es positivo, guarde por favor distante social para no separar la infección, para seguir instrucciones locales sobre distancia social.
NEGATIVA: Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y ninguna línea en la región de la prueba (T/A/B). Si usted tiene síntomas como fiebre, tos y/o falta de aire. Reexamine por favor en 1-3 días. Usted debe continuar siguiendo la higiene aplicable y distanciándose reglas incluso con un resultado negativo.
INVÁLIDO: Ninguna línea roja aparece en la región de control (C). La prueba es inválida incluso si hay una línea en la región de la prueba (T/A/B). El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba.
 
Certificaciones

Uno mismo casero que prueba el equipo rápido SARS-CoV-2 del antígeno del FSC y la gripe A/B

 

2022 MEDICA en Alemania
Fecha: del 14 de noviembre al 17 de noviembre
Añada.: Messe Düsseldorf
Pasillo: 01
Cabina de la salida ninguna: 1H39
FAQ

Q: ¿Cuál es sus condiciones de pago?

: Condiciones de pago: El 100% TT antes del envío

Q: ¿Puede usted enviar muestras?

: Sí, las MUESTRAS se pueden enviar para su evaluation.customer para pagar los fletes

Q: ¿Usted da descuento?
: Intentaré seguramente mi mejor para ayudarle a conseguir ésos por el mejor precio y el buen servicio al mismo tiempo. Prometemos el mejor precio sobre la misma calidad, y la mejor calidad sobre el mismo precio.
Q: ¿Cómo ordenar?
: Por favor díganos las peticiones del modelo y de la cantidad y del paquete.
B. Proforma Invoice confirmó, la orden será arreglado tras el recibo de su pago.
C. Confirm y envía las mercancías.
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Número de modelo :
INV-1044
Lugar de origen :
Porcelana
Cantidad mínima de pedido :
1000 pruebas
Términos de pago :
T/T, Unión Occidental
Capacidad de suministro :
1 millón por día
El tiempo de entrega :
3-5 días después de recibir el pago
Proveedor de contacto
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Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Verified Supplier
4 Años
beijing, beijing
Desde 2014
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Productos principales :
Equipos rápidos de la prueba de la enfermedad infecciosa, Equipos rápidos de la prueba del VIH, Equipo rápido de la prueba de Covid 19
Número de empleados :
>1000
Nivel de certificación :
Verified Supplier
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