Droga anti-Phencyclidine purificada de anticuerpo monoclonal del ratón del abuso

Antecedentes:

Phencyclidine, también conocido como el polvo y miríada de ángel la otra calle nombra, es una droga recreativa, disociativa usada antes como agente anestésico, exhibiendo efectos alucinógenos y neurotoxic. Convertido en Alemania en 1926, primero fue patentado en 1952 por la compañía farmacéutica de Parke-Davis y comercializado bajo marca Sernyl. En estructura química, PCP es un derivado del arylcyclohexylamine, y, en farmacología, es un miembro de la familia de anestésicos disociativos. PCP trabaja sobre todo como antagonista del receptor de NMDA, que bloquea la actividad del receptor de NMDA y, como la mayoría de los alucinógenos antiglutamatergic, es más peligroso que otras categorías de alucinógenos. Otros antagonistas del receptor de NMDA incluyen el ketamine, el tiletamine, el dextromethorphan y el óxido nitroso. Aunque los efectos psicoactivos primarios de la droga duren por algunas horas, la tarifa total de la eliminación del cuerpo amplía típicamente ocho días o más de largo. Como una droga recreativa, PCP puede ser injerida, fumado, o esnifado. Phencyclidine modula la expresión del secretogranin II [sg II] en tejido prefrontal de la corteza en ausencia de entradas aferentes. La naturaleza de éstos cambia es dependiente sobre la duración de la exposición a y/o del retiro del phencyclidine. Es utilizada como anestésico por los veterinarios y tomada ilícito para sus efectos del alucinógeno.

Especificación:

Descripción: Anticuerpo monoclonal a Phencyclindine (PCP)

Especificidad: Este anticuerpo reacciona con PCP.

Animal del anfitrión: Hibridación de las células del mieloma de P3x63-Ag 9,653 con las células del bazo de

Ratón de Balb/c

Isotipo: IgG1, cadena ligera de la kappa

Fuente: Ascitis del ratón

Inmunógeno: PCP-BSA

Formato: Purificado, líquido

Purificación: Cromatografía del DEAE

Concentración: 3,43 mg/ml (OD280 nanómetro, E^0,1% = 1,40)

Constante de la afinidad: No resuelto

Almacenador intermediario: almacenador intermediario de fosfato del potasio de los 0.015M, 0,85% NaCl, 0,05% NaN₃ pH=7.2

Apareamiento de análisis: N/A

Pureza: el >95% por CLAR y SDS-PAGE

Uso: Análisis cuantitativos de PCP por el EIA

Almacenamiento: 2-8o C por 1 año; -20⁰ C para el largo plazo