Especificaciones
Number modelo :
YYIVD 03
Lugar del origen :
Jiangsu, China
MOQ :
500 pedazos
Condiciones de pago :
D/P, T/T, L/C, D/A
Capacidad de la fuente :
100000pieces/Day
Plazo de expedición :
7-15Days
Detalles de empaquetado :
50pcs/box
Tiempo de detección :
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Nivel de producto :
IVDD clase A
Paquete :
1 prueba/embalaje; 25 pruebas/embalaje, paquete personalizado
Almacenamiento :
4ºC a 30ºC, lugar seco lejos de la luz
Método :
Prueba rápida de oro coloidal
Formato :
Casete
Adecuado para :
Solo para uso profesional y de diagnóstico in vitro.
Muestra :
Garganta/aspirado nasal
Descripción

Kit de prueba rápida de antígeno Prueba rápida del AB de la gripe del antígeno de la influenza de la prueba del uno mismo

La garganta de la prueba del Ab de la gripe de autoprueba del antígeno/nasales rápidos aspira

Descripción

La influenza es una infección viral aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias.Es una enfermedad transmisible que se transmite fácilmente de persona a persona a través de gotitas de aerosol excretadas al estornudar y toser.Los síntomas comunes incluyen fiebre alta, escalofríos, dolor de cabeza, tos, dolor de garganta y malestar general.El virus de la influenza tipo A es más prevalente y es el principal patógeno asociado con epidemias graves.El virus tipo B causa una enfermedad que generalmente no es tan grave como la causada por el virus tipo A.

Un diagnóstico preciso de la influenza basado en los síntomas clínicos es difícil porque los síntomas iniciales de la influenza son similares a los de muchas otras enfermedades.Por lo tanto, solo puede confirmarse mediante pruebas de diagnóstico de laboratorio.El diagnóstico diferencial temprano de influenza tipo A o tipo B puede permitir el tratamiento adecuado con la terapia antiviral apropiada mientras se reduce la incidencia de tratamiento inadecuado con antibióticos.El diagnóstico y el tratamiento tempranos son de particular valor en un entorno clínico donde un diagnóstico preciso puede ayudar al profesional de la salud con el manejo de los pacientes con influenza que corren el riesgo de sufrir complicaciones.Kit de prueba de antígeno FLU A&B (método de oro coloidal)es un inmunoensayo rápido para ser utilizado como ayuda para el diagnóstico diferencial de influenza tipo A y tipo B.

Especificación

kit de prueba rapida.pdf

adecuado para la multitud Todos, incluidos los ancianos y los niños.
Tiempo de prueba 15 minutos
Características Portátil, fácil de transportar, precisión, sensibilidad, especificidad
Marcas Los kits de prueba y los paquetes se pueden personalizar
Uso

El kit de prueba de antígeno FLU A&B (método de oro coloidal) es una prueba cualitativa rápida in vitro

que detecta antígenos de nucleoproteína de influenza tipo A y tipo B directamente de la nariz

Se obtuvieron muestras de hisopos y de hisopados nasofaríngeos de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.Está destinado a ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones virales de influenza A y B.

Metodología Ensayo cromatográfico inmunológico de oro coloidal

Detalles de la imagen

La garganta de la prueba del Ab de la gripe de autoprueba del antígeno/nasales rápidos aspira

La garganta de la prueba del Ab de la gripe de autoprueba del antígeno/nasales rápidos aspira

CE aprobado

Todos nuestros kits de pruebas rápidas cuentan con certificaciones CE que se pueden descargar.

La garganta de la prueba del Ab de la gripe de autoprueba del antígeno/nasales rápidos aspira15 tipos de pruebas rápidas certificaciones ce.pdf

La garganta de la prueba del Ab de la gripe de autoprueba del antígeno/nasales rápidos aspira

Componentes principales

El kit de prueba consta de un casete de prueba, reactivo de extracción, hisopos estériles y tubos de extracción de muestras.

kit de prueba rapida.pdf

No. Componentes Ingredientes principales
1

Casete de prueba de gripe A y B

(Método de oro coloidal)

La tarjeta de prueba consta de un desecante y una tira de prueba.La tira reactiva consta de una almohadilla de muestra y una almohadilla de etiqueta dorada (fijada con un anticuerpoⅠ de FLU A y un anticuerpoⅠ de FLU B marcados con oro coloidal), una membrana de nitrocelulosa (recubierta con un anticuerpoⅡ de FLU A y un anticuerpoⅡ de FLU B, un anticuerpo policlonal IgG anti-ratón de cabra como la línea de control de calidad (línea C)), el papel absorbente y la composición de la placa de goma de PVC.1 pieza para 1 prueba/kit
2 reactivo de extracción 1 tubo para 1 prueba/kit
3 Hisopos estériles 1 pieza para 1 prueba/kit
4 Tubos de extracción 1 pieza para 1 prueba/kit

Advertencia y precauciones

1. No use el kit de prueba si la bolsa está dañada o si el sello está roto.

2. No use este kit después de la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta del paquete.

3. Para evitar resultados erróneos, las muestras deben procesarse como se indica en la sección de procedimiento de ensayo.

4. No reutilice ningún componente del kit.

5. Se recomienda capacitación u orientación específica si los operadores no tienen experiencia en la recolección y manipulación de muestras.Use ropa protectora como una bata de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando recopile y analice muestras.Los microorganismos patógenos, incluidos el virus de la hepatitis y el virus de la inmunodeficiencia humana, pueden estar presentes en las muestras clínicas.

6. Si se sospecha una infección por un nuevo virus de la influenza A según los criterios de detección clínicos y epidemiológicos actuales recomendados por las autoridades de salud pública, las muestras se deben recolectar con las precauciones de control de infección adecuadas para los nuevos virus virulentos de la influenza y se deben enviar a los departamentos de salud estatales o locales para su análisis. .No se debe intentar un cultivo viral en estos casos a menos que haya una instalación BSL 3+ disponible para recibir muestras de cultivo.

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Plazo de expedición :
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KunShan JiAn Biotech Co., Ltd.

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4 Años
jiangsu, suzhou
Desde 2001
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Company, Seller, Other
Total anual :
153846153-168531146
Número de empleados :
300~500
Nivel de certificación :
Active Member
Proveedor de contacto
Requisito de presentación