Anticuerpo IgM/IgG contra Treponema pallidum (TP)Kit de prueba rápida

Descripción

Es adecuado para la prueba cualitativa in vitro de anticuerpos IgM/IgG de Treponema Pallidum (TP) en muestras de sangre entera humana.Clínicamente, este kit se puede utilizar para el diagnóstico auxiliar de la sífilis.El kit utiliza tecnología de inmunocromatografía para detectar anticuerpos IgM/IgG de Treponema pallidum (TP) mediante el método de sándwich de doble antígeno.Este producto está destinado al personal de laboratorio clínico que ha recibido instrucción y capacitación especializadas en los aspectos técnicos de los procedimientos de diagnóstico in vitro.Este kit no usa un instrumento y puede producir resultados cuando se usa solo.El producto se produce y empaqueta automáticamente en un taller de purificación de 100 000 niveles, y la cubierta se esteriliza con alcohol al 75 %.

Especificación

Detalles de la imagen

CE aprobado

Todos nuestros kits de pruebas rápidas cuentan con certificaciones CE que se pueden descargar.

15 tipos de pruebas rápidas certificaciones ce.pdf

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Este kit es aplicable para pruebas cualitativas in vitro de anticuerpos IgM/IgG de Treponema Pallidum (TP) en la muestra de sangre entera humana.Clínicamente, este kit es aplicable para el diagnóstico auxiliar de sífilis.El producto está destinado a ser utilizado por personal de laboratorio clínico calificado y capacitado, específicamente instruido y capacitado en las técnicas de los procedimientos de diagnóstico in vitro.Las pruebas cualitativas se utilizan para detectar la sífilis.

La tasa positiva es: 1 a 2 semanas después de la infección con Treponema pallidum es 76%, sífilis secundaria es 95% a 100%, sífilis tardía es 70% a 95% y el período de infección latente es 70% a 80%.Las pruebas cualitativas pueden producir reacciones falsas positivas, que se encuentran en lepra neoplásica, malaria, LES, esclerodermia, frambesia, fiebre recurrente, esquistosomiasis, hidatidosis, neumonía por micoplasma, mononucleosis infecciosa, tuberculosis, etc.