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Gamma ciclodextrina api en granel Excipientes en la industria farmacéutica Polvo blanco

Especificaciones

Lugar de origen :

China.

Cantidad mínima de pedido :

1 kg

Condiciones de pago :

T/T, L/C, Western Union

Tiempo de entrega :

Alrededor de 10 días laborables después de recibir el pago por vía aérea, tenemos stock.

Detalles del embalaje :

bolsa o tambor

Nombre del producto :

Gamma ciclodextrina

el color :

polvo blanco, sin sabor, inocente

Fórmula molecular :

C48H80O40

Abreviatura :

GCD

Estándar :

USP, ChP2020, Normas para empresas

Utilización :

Farmacia, alimentación, cosméticos

Descripción

La ciclodextrina gamma blanca enmascara el sabor desagradable o amargo de los medicamentos

Introducción del producto

La γ-ciclodextrina tiene una cavidad más grande que la b-ciclodextrina, por lo que la cavidad puede contener una gama más amplia de moléculas huéspedes; tiene una mejor solubilidad en agua.la solubilidad de γ-ciclodextrina es de 25.6 g/100 ml, mientras que la solubilidad de la α-ciclodextrina es de 12,7 g/100 ml de agua y la solubilidad de la b-ciclodextrina es de sólo 1,88 g/100 ml de agua.Sus posibilidades de aplicación son más amplias que las de la b-ciclodextrina, pero actualmente, debido a su pequeña escala de producción, su precio es alto, lo que limita la promoción de su aplicación.

Parámetros técnicos

Punto de trabajo	Especificación
Apariencia	polvo blanco, sin sabor, inocente
El filtro de milípores	No hay fondo ni color de mancha
Pérdida en el secado en %	≤ 11%
Sal de arsénico ((As) en %	≤ 0,0001%
Contenido (entre el azúcar total) en %	≥98%
Número total de hongos viables	< 200
Residuos de encendido en %	≤ 0,1%
Número total de bacterias viables	< 1000
Metales pesados (ppm)	≤ 5 ppm

Aplicación del producto

1. Mejorar la solubilidad y la biodisponibilidad de los fármacos
La cavidad hidrofóbica puede encerrar moléculas de fármacos poco solubles para formar un complejo de inclusión estable, promover la dispersión y disolución de fármacos en agua,y mejorar significativamente la biodisponibilidad.

2. Mejorar la estabilidad del fármaco
La estructura de inclusión puede bloquear factores externos como la luz, el oxígeno y la humedad, reducir la hidrólisis, la oxidación o la isomerización de los fármacos,y prolongar la vida útil de las materias primas y preparados.

3. Entrega dirigida y reducción de efectos tóxicos y secundarios
Mediante la modificación de la superficie, se puede lograr una unión específica a los tejidos enfermos para mejorar la orientación; al mismo tiempo,El contacto directo entre los medicamentos y los tejidos normales puede reducirse para reducir los efectos tóxicos y secundarios..

4. Enmascaramiento del sabor y mejora de la forma de dosificación
Enmascarar el olor peculiar o la amargura de la droga para mejorar el cumplimiento oral; los medicamentos líquidos o viscosos también pueden ser en polvo para facilitar el procesamiento de la preparación.

Ventaja del producto

- ¿ Qué?

1. Características estructurales
Se compone de 8 unidades de glucosa, y el diámetro de la cavidad hidrofóbica es mayor que el de los tipos α y β, que pueden acomodar medicamentos con mayor peso molecular o compuestos complejos.

- ¿ Qué?

2Excelente solubilidad en agua
La solubilidad es de 25,6 g/100 ml a 25°C, que es significativamente superior a la β-ciclodextrina (1,88 g/100 ml), y es más adecuada para el desarrollo de preparados de alta concentración.

3. Alta seguridad
Después de la modificación química (como la hidroxipropilación), la toxicidad es menor, y algunos derivados (como HPβCD) han sido aprobados por la FDA para formas de dosis de gama alta como las inyecciones.

4. Adaptabilidad multifuncional
Puede combinar grupos polares y no polares en moléculas de fármacos al mismo tiempo, y es adecuado para las necesidades de inclusión de varios APIs como antibióticos, medicamentos contra el cáncer y vitaminas.

Embalaje del producto