Polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease

8.000 U/mL

Incluye el almacenador intermediario B (1,2 ml de la polimerasa de DNA 10X por 2.000 unidades)

Almacene en – el ºC 20.

Para el uso de la investigación solamente. No para el uso en procedimientos de diagnóstico.

Especificaciones técnicas

Descripción de producto

Polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease, 8.000 units/mL.

Almacenador intermediario del almacenamiento

Tris-ácido clorhídrico de 10 milímetros, pH 7,5, 50 milímetros de KCl, 1 milímetro DTT, EDTA de 0,1 milímetros, 0,1% Tritones X-100, y glicerol del 50%.

Estabilidad

La polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease es estable por un año a partir de la fecha recibió si está almacenada en – el ºC 20.

Condiciones recomendadas de la reacción

Polimerasa de DNA de 8 U Bst, menos de Exonuclease; almacenador intermediario B de la polimerasa de DNA 1X que contiene el Tris-ácido clorhídrico pH 8,8, 10 milímetros (NH4) de 20 milímetros ² TAN⁴, 10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO⁴, y el 0.1% Tritón X-100.

Determinación de la actividad

Una unidad cataliza la incorporación del nmol 10 del dNTP en el material insoluble en el ácido en 30 minutos en el °C 65 en el Tris-ácido clorhídrico pH 8,8 de 20 milímetros, 10 milímetros (NH4) ₂ TAN_4,10 milímetros de KCl, 2 milímetros MgSO₄, el 0.1% Tritón X-100, 30 ssDNA del nanómetro M13mp18, 70 nanómetro M13 que ordenan la cartilla (- 47) 24 mer, dGTP de 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (una mezcla de sin etiqueta y [³³ P] de dCTP), y 0,1 mg/ml BSA.

Ausencia de Endonuclease o de actividad el mellar

La incubación de 8 U de la polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease con 1 µg de la DNA pUC19 por 16-18 horas en el ºC 37 dio lugar a ningún manchar de bandas según lo detectado por electroforesis del gel de la agarosa.

Ausencia de actividad de Exonuclease

La incubación de 8 U de la polimerasa de DNA del Bst, menos de Exonuclease con 1 µg de DNA de la lambda del HindIII-corte por 16 horas en el ºC 37 y ºC 65 dio lugar a ningún manchar de bandas en los geles de la agarosa. Las solas actividades trenzadas trenzadas y dobles del exonuclease fueron probadas incubando el µL 10 de la enzima en el substrato radiactivo de la DNA del µLwith de 8 u para una hora en el ºC 37 el ºC y 65, dando por resultado menos de 0,1% lanzamientos de cuentas TCA-solubles.

Pureza

>el 90% puro por la PÁGINA del SDS. Ninguna contaminación perceptible de la DNA. el µL 10 de la enzima en el µL de 8 u de la muestra fue probado para la contaminación genomic de la DNA de Escherichia Coli por la polimerización en cadena que amplificaba con las cartillas ribosomal de Escherichia Coli 16S.

Dongsheng Biotech Co., Ltd toma tecnología de la polimerización en cadena como su base, y sus productos se centran en la polimerización en cadena común, el qPCR, la detección ácida nucléica y otros campos. Adhiriéndose a la política de la calidad de “búsqueda continua de la innovación continua, de la tecnología principal y de la satisfacción del cliente”, proveemos de nuestros clientes los productos rentables de la biología molecular.