Especificaciones
Number modelo :
EL PCT
Lugar del origen :
NC
MOQ :
1000
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
20000 equipos por semana
Plazo de expedición :
7 días
Detalles de empaquetado :
caja de papel colorida
Nombre del producto :
Equipo rápido de la prueba del PCT
Tipo de producto :
Un análisis del paso
Reactividad :
humano
Nombre formal :
Prueba cuantitativa rápida de Procalcitonin
Paquete :
25 pruebas
Almacenamiento :
A temperatura ambiente
Fabricante :
WWHS Biotech inc.
Ventajas :
Alta sensibilidad
Utilización :
Detección de la inflamación
Capacidad de suministro :
5 millones al año
Descripción

[Nombre del producto]

Prueba cuantitativa rápida de procalcitonina (PCT) (inmunoensayo por fluorescencia)


[Especificación del embalaje]

25 ensayos por kit

 

[Ingredientes principales]

Nombre Capacidad de carga Ingrediente
Tarjeta de prueba 25 El producto consiste en una alfombra fluorescente (revestida con anticuerpos monoclonales de ratones PCT marcados con fluorescencia),membrana de nitrocelulosa (revestida con anticuerpos monoclonales de PCT en ratones y anticuerpos IgG en ratones), papel absorbente y revestimiento inferior.
Diluente para la muestra 25 Protector de fosfato
Tarjeta de identificación 1 Registro de la información de la curva estándar de este lote de reactivos

No se pueden intercambiar los ingredientes de los kits con números de lote diferentes.

[
Condiciones de almacenamiento y validez]

El producto debe conservarse a 4°C-30°C en un lugar seco y oscuro, sellado con una bolsa de papel de aluminio y no debe congelarse.La tarjeta de ensayo debe desembalarse a temperatura ambiente (15°C-30°C) y utilizarse en 15 minutos después de desembalarla a una temperatura de (15-30) °C y humedad relativa del 20% al 90%..

Véase el embalaje exterior para la fecha de producción, número de lote y fecha de caducidad.

[

[Método de ensayo]

  1. La tarjeta de ensayo congelada y la muestra deben colocarse a temperatura ambiente (15-30) °C durante al menos 30 minutos antes de su uso.
  2. Se iniciará el analizador de fluoroinmunos de ensayo seco NIR-1000 y se verificará el control de calidad de acuerdo con la especificación (Nota:El reactivo ha sido calibrado previamente y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivos se han almacenado en la tarjeta de información.. Introduzca la tarjeta de información antes de su uso y realice el ensayo sin recalibración después de haber superado la inspección de calidad; en caso contrario, identifique la causa antes del ensayo.)
  3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio y use dentro de los 15 minutos
  4. Coloque la tarjeta de ensayo sobre una mesa horizontal limpia y etiquete.
  5. Tomar 100 μl de muestra y añadirla a 300 μl de solución tampón (1:3), mezclar uniformemente la solución, tomar 100 μl de solución y añadirla al pozo de la tarjeta de ensayo.
  6. Introduzca la tarjeta de ensayo en el analizador seco de fluoroinmunoensayo NIR-1000 y presione “Timing test” para mantener automáticamente el tiempo durante 10 minutos.El analizador juzgará y leer el resultado de la prueba automáticamente y mostrar en la pantalla. o insertar la tarjeta de prueba en el analizador después de 10 min y pulsar “Instant test”, el instrumento juzgará y leerá el resultado automáticamente.

Dentro del rango de linealidad especificado (0,2-100) ng/mL, el coeficiente linealmente dependiente r≥0.990.

[Precauciones]

  1. La tarjeta de prueba es de un solo uso y no puede reutilizarse.
  2. Inspeccione la integridad del embalaje y la validez del kit antes de usarlo y luego desempaque el producto.restablecer a temperatura ambiente (15°C-30°C) antes de desempacar y utilizarEl reactivo no puede utilizarse si el embalaje está dañado y el período de validez ha expirado.
  3. Saque la tarjeta de ensayo de la bolsa de papel de aluminio y realice el experimento en 15 min. No la coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar la humedad.
  4. Se requiere que se cumplan estrictamente los requisitos para la recogida y almacenamiento de muestras.
  5. El kit contiene productos de origen animal. La información admisible sobre el origen animal y la condición sanitaria no puede garantizar absolutamente la inexistencia de patógenos infecciosos.estos productos deben eliminarse como material infeccioso latente, y todas las muestras, reactivos y contaminantes latentes deben ser desinfectados y eliminados de acuerdo con la normativa local pertinente.
  6. El hematocrito demasiado alto o demasiado bajo de los glóbulos rojos puede afectar al resultado del análisis de sangre entera, por lo que la verificación debe realizarse utilizando otros métodos.

 

 

 

Nota:


1) Cualquier variación en el operador, en la técnica de pipetaje y lavado, en el tiempo de incubación o en la temperatura y en la edad del kit puede causar variaciones en la calidad de los productos.
Cada usuario debe obtener su propia curva estándar.
2) Si las muestras han sido diluidas, la concentración obtenida a partir de la curva estándar se multiplicará por el factor de dilución.
3) Si las muestras generan valores superiores al estándar más alto, diluir las muestras y repetir el ensayo.

 

Lista de ensayos Inflamación        
El gato. Artículo del producto El ejemplar Tiempo de reacción Rango de medición Rango clínico Uso previsto
10 CRP / hs-CRP Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 3 minutos después. 0.5 a 200 mg/l La concentración de los productos contenidos en el producto se determinará mediante la medición de la concentración de los productos contenidos en el producto. marcador inflamatorio no específico.
11 A.S.A. Seero 5 minutos después. 1 a 200 mg/l < 10 mg/l Inflamación e infección.
12 Técnica de la PCT Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 0.2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsia
13 Las condiciones de los contratos de seguros Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 5 minutos después. Lo mismo con un solo artículo Lo mismo con un solo artículo Inflamación e infección.
14 Sección II Se trata de una muestra de las concentraciones de la sustancia activa. 10 minutos después. 5-4000 pg/ml 10 pg/ml Diabetes, artritis reumatoide, etc.

 

FIA de diagnóstico rápida POCT de Kit IFA Colloidal Gold IVD WWHS de la prueba del PCT

 

 

Nuestro servicio

 

Servicios previos a la venta

1- Proporcione nuestro catálogo completo para su referencia.

2. Ayudarle a aprender más detalles de nuestro equipo.

3Diseñar y producir el equipo según sus necesidades.

4. proporcionar una solución de diagnóstico para usted


Servicio de ventas:

1Servicio profesional de todo el proceso de exportación.

2Dar apoyo en su establecimiento de canales de ventas de nuestros productos.

3. OEM aceptado.

 

Después de los Servicios:

1. Garantizar durante 1 año

2.Respuesta rápida y solución para cualquier problema durante su operación

 

Embalaje y entrega


Embalaje: el embalaje estándar, el embalaje neutro, el embalaje OEM son bienvenidos;
Entrega: según la cantidad específica del producto;
Pago: Tarjeta de crédito, Paypal, Banco local, Western Union, T/T, etc.


Transporte marítimo: expreso internacional, por vía aérea, marítima, etc.

1- Expreso internacional.
Para MOQ (2ctns a 5ctns), le recomendaremos enviar los bienes por expreso internacional ((DHL, FedEx, EMS, TNT, etc., están todos disponibles.) La mercancía será enviada dentro de 10 ~ 15 días después de recibir el pago completo.
2- Transporte aéreo
Entre 5ctns a 10ctns, le recomendamos que envíe las mercancías por aire. Las mercancías se enviarán dentro de los 15 ~ 30 días después de recibir el pago completo.
3- Transporte marítimo
Más de 10 ctns le recomendamos enviar los bienes por mar. Los bienes se enviarán dentro de 30 ~ 45 días después de recibir el pago completo.

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5 Años
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Desde 2016
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter
Total anual :
3000-5000
Número de empleados :
50~80
Nivel de certificación :
Site Member
Proveedor de contacto
Requisito de presentación