Especificaciones
Number modelo :
cTnI
Lugar del origen :
NC
MOQ :
1000
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
50000 equipos por semana
Plazo de expedición :
7 días
Detalles de empaquetado :
Caja de papel colorida
Nombre de producto :
Troponina cardiaca yo prueba cuantitativa rápida
Formato :
Casete
Dispositivo del IVD :
FIA POCT
Fabricante :
WWHS Biotech inc.
Ventaja :
Alta sensibilidad
Almacenamiento :
4-30℃
Paquete :
20 pruebas
Capacidad anual :
5 millones de pruebas del casete
Descripción

 

[Ingredientes principales] cTnI.pdf

 

Nombre Capacidad de cargamento Ingrediente
Tarjeta de la prueba 25 El producto consiste en la estera fluorescente (cubierta con el cTnI fluorescente-etiquetado el anticuerpo murine monoclonal), la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti murine monoclonal de IgG del ratón del anticuerpo y de la cabra del cTnI), el papel absorbente y la guarnición inferior.
Diluyente de la muestra 25 Almacenador intermediario de fosfato
Tarjeta de la identificación 1 Información estándar de registro de la curva de este lote de reactivo

 

 

 

[Requisitos de la muestra]

  1. Suero y EDTA·Plasma y sangre entera, EDTA del anticoagulante del Na2·El plasmadel anticoagulante de K2 y la sangre entera, el plasma del anticoagulante del citrato de sodio y la sangre entera pueden ser utilizadas.
  2. Recoja la sangre venosa usando método convencional del laboratorio y evite la hemólisis en el proceso del tratamiento.
  3. Las muestras clínicas se deben probar en el ℃ de la temperatura ambiente (15-30) en 4h después de recogido. Los especímenes de la sangre entera se pueden almacenar en el ℃ (de 2-8) para 24h y no deben ser congelados; los especímenes del suero o del plasma se pueden almacenar en el ℃ (de 2-8) por 7 días y en -20ºC por 30 días.
  4. La muestra se debe calentar de nuevo al ℃ de la temperatura ambiente (15-30) antes de la prueba. Las muestras congeladas se deben derretir, calentar de nuevo y mezclar totalmente antes de usar y no se deben congelar en varias ocasiones.
  5. No pruebe por favor las muestras de hemólisis severa, de lipoidemia severo y de icterus.

[Método de prueba]

  1. Lea por favor a fondo la especificación antes de prueba. La tarjeta y la muestra congeladas de la prueba se deben colocar en el ℃ por lo menos 30min de la temperatura ambiente (15-30) antes de usar.
  2. Analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y verificar control de calidad según la especificación. (Nota: El reactivo ha estado calibrado por adelantado y los parámetros de la curva de calibración de cada lote de reactivo se han almacenado en la tarjeta de información. Inserte la tarjeta de información antes de usar y realice la prueba sin la recalibración después de pasar la inspección de la calidad; de otra manera, identifique la causa antes de prueba.)
  3. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela dentro de 15min
  4. Coloque la tarjeta de la prueba en una sobremesa horizontal limpia y etiquétela.
  5. Suero, plasma o espécimen de la sangre entera: Tome 100μL de la muestra y añádalo en 300μL de la solución tampón (1: 3). Entonces, mezcle la solución uniformemente, tome 100μL de la solución y añádalo en la tarjeta de la prueba bien.
  6. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador NIR-1000 y la prensa fluoroimmunoassay secos “prueba de la sincronización” para guardar la hora para 12min automáticamente. El analizador juzgará y leerá el resultado de la prueba automáticamente y lo exhibirá en la pantalla. O inserte la tarjeta de la prueba en el analizador después de 12min y la prensa “prueba inmediata”, el instrumento juzgará y leerá el resultado automáticamente.

 

 

 

Pruebas de WWHS 25/alto equipo cuantitativo rápido de la prueba de la FIA POCT de CTnI de la sensibilidad del equipo

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Número de empleados :
50~80
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