Kit de ensayo ELISA de la aflatoxina total

Descripción del producto

En el caso de los^{- ¿ Qué?}El kit de ensayo total de aflatoxina ELISA es un ensayo inmunológico enzimático competitivo para el análisis cuantitativo de la aflatoxina total en cereales, carne/pez, piensos, leche, aceites, cacahuetes y pistachos.

Las características únicas del kit son:

1. Alta recuperación (80-105%), rápida (~10-40 minutos), métodos de extracción rentables.
2- Alta sensibilidad (0,05 ng/g o ppb).
3Alta reproducibilidad.
4Un análisis rápido de ELISA (menos de 2 horas independientemente del número de muestras).

Resumen del procedimiento

El método se basa en un ensayo ELISA colorimétrico competitivo.se añade la muestra junto con el anticuerpo primario específico de la toxina dianaSi el blanco está presente en la muestra, competirá por el anticuerpo, evitando así que el anticuerpo se une a la toxina que se une al pozo.etiquetado con una enzima peroxidasaLa intensidad de color resultante, después de la adición de sustratotiene una relación inversa con la concentración objetivo en la muestra.

Sensitividad (límite de detección)

Especificidad (reactividad cruzada)

Advertencias y precauciones

§ Los estándares contienen aflatoxina total.

§ No utilice el kit después de la fecha de caducidad.

§ No se mezclen reactivos de diferentes kits o lotes, excepto para componentes con el mismo número de pieza dentro de sus fechas de caducidad.

§ Trate de mantener una temperatura de laboratorio de 20°25°C (68°77°F). Evite ejecutar ensayos bajo o cerca de respiraderos, ya que esto puede causar enfriamiento, calentamiento y/o evaporación excesivos.no ejecutar ensayos a la luz solar directa, ya que esto puede causar calor excesivo y evaporación.Durante la incubación, se deben evitar los bancos fríos colocando varias capas de toalla de papel o algún otro material aislante debajo de las placas de ensayo..

§ Asegúrese de utilizar sólo agua destilada o desionizada, ya que la calidad del agua es muy importante.

§ Cuando las muestras o los reactivos se coloquen por pipeta en una placa de microtiter vacía, colocar las puntas de la pipeta en la esquina inferior del pozo, haciendo contacto con el plástico.

§ Las incubaciones de las placas de ensayo deben ser cronometradas con la mayor precisión posible. Sea coherente al agregar estándares a la placa de ensayo. Agregue sus estándares primero y luego sus muestras.

§ Añadir estándares a la placa solo en el orden de baja concentración a alta concentración, ya que esto minimizará el riesgo de comprometer la curva estándar.

§ Siempre refrigerar las placas en bolsas selladas con un desecante para mantener la estabilidad.Prevenir la formación de condensación en las placas, dejándolas equilibrarse a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mientras están en el embalaje.