Prueba rápida del lipocalin del neutrófilo (NGAL) de la prueba del paso rápido gelatinasa-asociado del casete uno

Una prueba rápida para la detección cualitativa de CE del Methylphenidate (Ritalin) certificó

Usos:

NGAL es una pequeña proteína molecular expresada en neutrófilos y células epiteliales de algunos tejidos y órganos incluyendo los túbulos renales. La expresión de NGAL en el riñón es perceptiblemente creciente debido a diversas razones de lesión renal y lanzadas en sangre. Los niveles de NGAL pueden aumentar en el plazo de 2 horas de lesión, así que la detección de NGAL en sangre se puede utilizar para supervisar a pacientes con lesión renal temprana.

Descripción:

Como biomarker de lesión renal temprana de la función, NGAL está no sólo presente en neutrófilos, pero también ocurre en células epiteliales específicas, por ejemplo durante lesión renal isquémica y tóxica. NGAL en células epiteliales tubulares se aumenta perceptiblemente, y en el plazo de las primeras dos horas, los niveles de sangre de
NGAL se aumentan perceptiblemente, así que NGAL puede ayudar a la diagnosis de lesión renal aguda temprana.
Los altos niveles de NGAL aparecen generalmente en la situación siguiente: los pacientes cardiovasculares de la cirugía, terminal gente de la enfermedad, sangre purulenta o choque hemorrágico, trasplante renal, la reacción de los agentes intravenosos del contraste de la radiografía y reflejar la toxicidad renal del tratamiento, más el de 50% de los pacientes aparecerán cierto grado de insuficiencia renal aguda. Generalmente las últimas etapas de un avance importante de la enfermedad a un aumento significativo en mortalidad.

¿Cómo utilizar?

Permita que el casete, el espécimen, y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. El suero fresco, el plasma, la sangre entera y las muestras de orina no necesitan ser preprocesados. Las muestras congeladas o almacenadas en 2~8℃ se deben equilibrar a la temperatura ambiente antes de probar.

2. dilución de la muestra:

Para el suero/el espécimen del plasma:
 Sostenga el dropper (5μL) verticalmente, dibuje el suero/el espécimen del plasma y añada 1 descenso completo del suero o del plasma (μL aproximadamente 10) al tubo plástico con el almacenador intermediario, oscile y mézclelos a fondo. Usted puede también utilizar una pipeta para transferir el espécimen.
 

Para el espécimen de la sangre del whloe:
Utilice una pipeta: Para transferir el μL 2 de la sangre entera al tubo plástico con el almacenador intermediario, oscile y mézclelos a fondo.
 

Para el espécimen de orina:
 Utilice una pipeta: Para transferir 2μL de la orina al tubo plástico con el almacenador intermediario, oscile y mézclelo a fondo.
3. quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja.
procedimiento 4.Testing: Sostenga otro dropper verticalmente y transfiera 4 descensos de la muestra diluida (μL aproximadamente 100) y añadirlos en la muestra bien (s) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
5. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos comparando la línea intensidad de T con la tarjeta proporcionada del color. No interprete el resultado después de 15 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo y compare la línea intensidad de T con “la tarjeta del color de NGAL”

Normal: Dos líneas coloreadas aparecen, una línea debe estar siempre en la región de control (c) y la línea coloreada débil o ninguna línea aparece en la región de la prueba (t). La línea intensidad en la región (t) es más ligera que la línea de 150 ng/mL representada en la tarjeta del color.

Enfermedades riñón-relacionadas anormales, posibles: Dos líneas coloreadas aparecen. Uno está en la región de control (c) y otro debe estar en la región de la prueba (t). La línea intensidad en la región de la prueba (t) es más oscura que la línea de the150 ng/mL representada en la tarjeta del color proporcionó el equipo y la línea de más ligeramente de 400 ng/mL representados en la tarjeta del color proporcionada el equipo.

Insuficiencia renal aguda: Dos líneas coloreadas distintas aparecen. Uno está en la región de control (c) y otro debe estar en la región de la prueba (t). La línea intensidad en la región de la prueba (t) es igual a o línea de más oscuro de 400 ng/mL representada en la tarjeta del color proporcionada el equipo.
Nota: Compare la línea intensidad de T con “la tarjeta del color de NGAL” e interprete siempre los resultados por consiguiente.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Información de la orden