Estreptococo Polimerización en cadena-fluorescente equipo ácido nucléico del equipo de la punta de prueba de la detección del virus de la septicemia de los iniae

 
Uso previsto:

Este equipo es conveniente para la detección específica del estreptococo patógeno virus de la septicemia de los iniae en muestras de tejido de la fritada de pescado o de las visceras tales como corazón, intestino, bazo y riñón.

Principio:
 
Este equipo diseñó las cartillas con el estreptococo fragmento específico del virus de la septicemia de los iniae a la punta de prueba, la punta de prueba puede con área de la amplificación de la cartilla en el medio de una plantilla obligatoria específica de la DNA, en curso de extensión de la polimerización en cadena, las enzimas circunscritas de la polimerasa de Taq del 5" extremo de grupos fluorescentes en la punta de prueba será reducido, hace libre en el sistema de reacción, de tal modo apagando a grupos fuera del 3" extremo, el resplandor, la detección de estreptococo iniae que el virus de la septicemia en el sistema de reacción totalmente cerrado fue observado por el instrumento de la polimerización en cadena de la fluorescencia.
 
Componentes principales:
 

1. Tipo de la muestra

Corazón de la fritada de pescado o de los pescados, intestino, bazo, riñón y otras muestras de tejido viscerales del tejido.

2. Muestree la colección y el transporte

Las muestras serán recogidas y transportadas de acuerdo con SC/T 7103. Las muestras serán transportadas al laboratorio cuanto antes bajo condiciones refrigeradas para evitar hielo-deshielo repetida.

3. Preservación de la muestra

Puede ser almacenado por 24 horas en 2℃~8℃, y puede ser almacenado durante mucho tiempo en -20℃.

Amplificación de la polimerización en cadena y detección de la fluorescencia (área de la detección de la polimerización en cadena):

Ponga cada tubo de la reacción en el instrumento de la polimerización en cadena y realice la amplificación de la polimerización en cadena según los procedimientos siguientes:

FAM fue seleccionado como el canal de la detección.

Control de calidad:

1. Control negativo: Ninguna curva obvia de la amplificación del canal de la detección de FAM;
2. Control positivo: El canal de FAM mostró la curva obvia de la amplificación, valor ≤30 del Ct;
3. Las condiciones antedichas se cumplen simultáneamente en el mismo experimento; de otra manera, el experimento es inválido y se requiere el reexaminar.

Los resultados de la interpretación

Nota: El resultado se juzga para ser el área gris, que necesita ser vuelta a inspeccionar. Si vuelva a inspeccionar el resultado es valor del Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice del funcionamiento de producto:

1. Exactitud

Los materiales de referencia positivos de empresas de prueba eran todo positivos.

2. Límite de detección mínimo: el límite de detección de este equipo es 10copies/μL.

3. Precisión: El coeficiente de variación (CV, %) del valor del Ct de la precisión del intra-lote es el ≤5%.

4. Coeficiente de correlación linear, linear | r | > 0,980.

Imagen del producto:

¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!