Introducción

Conduzca sus propias pruebas del sueño, manejando su sueño en casa. Eficaz en la reducción del riesgo de dormir en los niveles bajos y malsanos del oxígeno de la sangre. Actúa como red de seguridad para el fracaso de CPAP y es también óptimo cuando no usando los dispositivos de CPAP.

iPhone y App de Android

app del ‘tarri 1.Open’, y crear al nuevo usuario.

2.Open Bluetooth, después buscan el oxímetro ‘BerryMed nombrado dispositivo’ del pulso.

prueba 3.Start.

Fábrica

La automatización industrial es un requisito previo importante para comenzar la industria 4,0, BAYA como el líder del sector, está guardando paso con la tendencia del times.we ha estado ejecutando la automatización en nuestra tecnología de base y sintió bien al creador de la tecnología avanzada de la fabricación en la industria.

Por qué elíjanos

Shangai Berry Electronic Tech Co. , El Ltd. está situado en el parque de alta tecnología de Shangai Caohejing, una ciudad con poco carbono y respetuosa del medio ambiente hermosa. Nos han dedicado al R&D, a la fabricación y a las ventas de instrumentos electrónicos médicos en el campo de la supervisión desde 2003.

Nuestra tecnología biomédica ha alcanzado el nivel avanzado nacional. Las brechas importantes se han hecho en métodos del cálculo de la presión arterial, la detección de la saturación del oxígeno de la sangre, y sistemas de vigilancia no invasores del multiparámetro. Después de años de desarrollo, hemos establecido buenas relaciones cooperativas con los clientes por todo el mundo, con las ventas anuales alcanzando decenas de millones los dólares.

La BAYA provee siempre de clientes los productos de alta calidad, rentables. Es importante que mantengamos buena calidad.
En 2009, obtuvimos la licencia de producción y el certificado de registro del producto que publicaron por Shangai.
el ln 2014, pasamos la certificación del sistema de calidad del EN ISO 13485 y la certificación CE0123 por TÜV SÜD. Y conseguimos el 510K para el oxímetro de la muñeca y del pulso del PDA
el ln 2015, conseguimos ANVISA, INMETRO aprobamos.
En 2016, conseguimos FDA510K aprobado para el oxímetro del pulso de la yema del dedo.
En 2018, conseguimos CE0123 aprobamos para el monitor paciente y el nuevo oxímetro del reloj
En 2019, establecimos la fábrica de Shenzhen.
En 2022 ahora, nuestro negocio que crece rápidamente, y tener más socios de la cooperación.