Anticuerpo ELISA Test Kit de Gallisepticum MG del micoplasma para las aves de corral 96 Wells/equipo

1. Uso

Este equipo es utilizado para detectar el anticuerpo de Gallisepticum del micoplasma (MG) en suero del pollo, para evaluar la condición del anticuerpo por la vacuna de Gallisepticum del micoplasma (MG) en granja de pollo y para ayudar a diagnosis del pollo infectado serológico.

2. Principio

El equipo del anticuerpo ELISA de Gallisepticum del micoplasma (MG) se basa en un immunoensayo enzimático indirecto (ELISA indirecto). El antígeno está cubierto en las placas. Cuando un suero de la muestra contiene los anticuerpos específicos contra virus, atarán al antígeno en las placas. Lave los anticuerpos desatados y otros componentes. Entonces añada una conjugación específica de la enzima. Después de la incubación y del lavado, añada el substrato de TMB. Una reacción colorimétrica aparecerá, medido por un espectrofotómetro (450 nanómetro).

3. Reactivo

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

1) Micropipettors y extremidades disponibles: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) extremidades disponibles
3) incubadora de 37 ℃
4) cilindro graduado: 500 ml
5) lector del microplate de 96 pozos
6) agua destilada o agua deionied
7) botella o lavadora del microplate

5. Preparación de la muestra

Tome la sangre entera animal, haga el suero según métodos regulares, el suero debe estar claro, no tiene ninguna hemólisis.

6. Preparación del almacenador intermediario que se lava

El almacenador intermediario que se lava de vuelta a la temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales salados, sacude para hacer que los cristales disuelven, después utiliza el agua destilada o el agua desionizada para diluirla en 10 veces. El almacenador intermediario que se lava diluido puede almacenar para 1 semana en el ℃ 4.

7. Dilución de la muestra

En la placa del dilución del suero, suero diluído en el 1:99 con el dilución de la muestra (por ejemplo: dilución de la muestra 495μL + suero 5μL)
Aviso: El control negativo y el control positivo no necesitan diluído. Extremidad del intercambio después de recoger la muestra cada vez, expediente la situación de la muestra en la placa exactamente. Sacuda la muestra uniformemente antes de añadirla.

8. Notas

1) Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente y sacudir mucho antes uso, y almacenar en el uso posterior 2-8°C
2) no substituye los reactivo en los equipos por diversos números de lote. Evite la contaminación el reactivo durante uso.
3) la solución del substrato y de la parada puede irritar la piel y ojos, tan para tener cuidado al usarla.
4) no expone el substrato para encender y para evitar el contacto con los antioxidantes.
5) después de la abertura, los pozos se deben proteger contra la humedad o el contacto con agua (poner el microplate inusitado detrás en el bolso y utilizar un deshidratador en 2~8℃)
6) correctamente disponer de toda la basura antes de descargar para evitar la contaminación.
7) sigue las direcciones exactamente para los mejores resultados. Todos los procedimientos incluyendo medir con una pipeta, la sincronización y lavarse deben ser exactos.
8) la placa del dilución del suero está para el uso de una sola vez, no lo utiliza por favor dos veces; su volumen máximo es 300μL/well.

9. Procedimiento de ELISA

1) Tome el microplate cubierto primero (puede unseal para varios uso del tiempo según cantidad de la muestra), añaden el suero diluido 100μL para muestrear pozos, mientras tanto fijan 1 bien para el control negativo, 2 pozos para el control positivo por separado. Añada la negativa 100μL/el control positivo a sus pozos. Sacuda suavemente, no desborde, no cubra y no incube en 37℃ para 30 mínimos.
2) vierte el líquido fuera de los pozos, añade el almacenador intermediario que se lava diluido 250 μL a cada pozo, vierte. Repita 4-6 veces, en la palmadita pasada de secarse en el papel absorbente.
3) añade la conjugación de la enzima 100μL a cada pozo, sacude suavemente, andincubate de la cubierta en 37℃ para 30 mínimos.
4) repetición el paso 2 (lavado). Recuerde la palmadita para secarse en el papel absorbente en el último.
5) añade el substrato 100μL a cada pozo, se mezcla correctamente, reacciona para 10 el atdark mínimo at37℃ en oscuridad.
6) añade 50μl de la solución de la parada en cada pozo, y mide el resultado dentro de 10 mínimos.

10. Resultados

Lea el valor del OD por el microplate-lector en la longitud de onda de 450nm (630nm como referencia).
Para que la prueba sea válida:
Valor del OD del valor negativo del control <0> (n) mientras tanto OD del control positivo (P)>0.5.
Método del cálculo:
El valor del OD de muestras hace un promedio de valor del OD del control positivo = del valor de S/P
Juez del resultado:
≥ < 0=""> 0,2, positivo de S/P S/P.

Especificaciones: 96 pozos/equipo.
Fecha de vencimiento: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad.

Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.

Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.

Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.

Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.

Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.