Anticuerpo ELISA Kit de Gondii IgG del toxoplasma para el animal doméstico 96 Wells/equipo GMP ISO9001

1. Principio

Este equipo utilizar método indirecto de ELISA para probar el anticuerpo específico del gondii del toxoplasma en el suero o el plasma animal, puede ser utilizado como inspección secundaria de la toxoplasmosis animal. Si hay anticuerpo del gondii del toxoplasma en la muestra, combinará con el antígeno revestido del toxoplasma en la conjugación de la placa y de la enzima del BALNEARIO en el segundo paso. La coloración reflejará si hay anticuerpo del toxoplasma en la muestra.

2. Reactivo y contenido

3. Materialrequired notprovided

1) Lector de Microplate con 450nm y 630nm
2) dispositivo ℃thermostatic 37
3) micropipetas, ajustables.

4. Samplerequirement

1) Este equipo se utiliza para el onlydog, el gato, el conejo y el monkeyetc. suero y plasma
2) para conseguir el mejor resultado de la prueba, evite usar la muestra con la hemólisis severa, precipitado, contaminado por las bacterias o la suspensión de la proteína.
3) la tienda de la muestra del suero en el ℃for 2-8 3 días, si para el largo plazo, debe ser guardado en -20℃or para bajar, para evitar la congelación repetida y el deshielo.

5. Método de prueba

1) Preparación de la solución que se lava: Solución diluída del lavado 10X con agua destilada o agua desionizada en el 1:10 (por ejemplo: tome la solución del lavado de 100ml 10X, añada el agua destilada 900ml o el agua, la mezcla desionizadas), lo mezclan uniformemente para conseguir la solución que se lava.
2) diluyente de la muestra y muestra del adición: El suero diluído con diluyente de la muestra en el 1:100, añade 100μl diluyó la muestra del suero en todos los pozos de la muestra; Si usa la placa del diluyente del suero, el método del dilución es como el siguiente:
Diluya en el 1:100: En primer lugar añada el diluyente de la muestra 50ul en los pozos revestidos de la muestra. En la placa del diluyente del suero, añada el diluyente de la muestra 245ul, después añada 5ul el suero, pipeta del uso para mezclarlo uniformemente, entonces toman 50ul
En los pozos revestidos de la muestra para reaccione. (Nota: La placa del diluyente del suero está disponible, no puede repetir uso.)
3) añade controles: El control positivo y el control negativo no necesitan diluído, añaden directamente. Fijado 2 controles en blanco, añada solamente el diluyente de la muestra, 100ul/well. Fijado 2 pozos para el control negativo, añada solamente el control negativo 100ul; 2 pozos para el control positivo, añaden solamente el control positivo 100ul. Cubra el andIncubate en oscuridad en 37 minutos del ℃ for30.
4) placa que se lava: Deseche el líquido del pozo, añada la solución que se lava en cada pozo completamente (250ul/well si usando la lavadora) por 3 veces, incube para 1 minuto cada vez, en la aleta de la última vez para secarse con el papel absorbente.
5) adición de la conjugación de la enzima: Añada la conjugación de la enzima 50ul en todo el andincubate de los pozos (excepto pozo en blanco) en 37℃ en minutos oscuros for30. Deseche el contenido de los pozos y lave 3 veces descritas tan en el paso 3.
6) adición de los substratos: según la cantidad necesaria, añada el volumen igual del substrato A y del substrato B, mezcla uniformemente. Añada 100ul en todo el pozo, incube en 37℃ en la oscuridad por 10 minutos.
7) añade 50ul para la solución en todos los pozos para parar la reacción. Fije cero en el control en blanco, lea el valor del OD en el lector 450nm (630nm de ELISA como referencia).

6. Resultsinterpretation

1) Valor del OD del =Average del valor del atajo (COV) de Control-X negativo 2,1 (calcule como 0,08 cuando el valor del OD del control negativo es menos de 0,08)
2) juicio de la validación:
Valor del OD de control≤0.15 negativo (If>0.15, inválidos);
Valor del OD de control≥0.50 positivo (If<0.50, inválidos);
3) resultados
El ≥ COV del valor del OD de la muestra, el resultado es positivo;
Limitación del valor del OD < COV=""> de la muestra 4): Este equipo está solamente para defender, no base para la diagnosis.

7. Notas

1) La placa de MicroWell quitada del ambiente refrigerado debe ser humedad equilibrada a secarse en la temperatura ambiente, después puede ser abierta. Ponga la placa inusitada trasera de MicroWell en bolso seco de la hoja y la selló en el ℃ 2~8.
2) antes de añadir el reactivo, sacuda suavemente el frasco de cuentagotas y la mezcla incluso el reactivo.
3 cuando la incubación, debe cubrir la placa con la hoja adhesiva, no repita utilizan la hoja adhesiva.
4) el tornillo abajo del uso posterior del casquillo, no mezcla los casquillos entre diversas botellas y no mezcla componentes entre diversos equipos
5) el equipo de la prueba y cualquier muestra se deben mirar como la fuente de infección para dirigir correctamente. Pare la solución es corrosivo, tenga cuidado de utilizar.

8. Almacenamiento y expirar fecha

Tienda en 2~8℃ en oscuridad, ningún congelado, fecha de vencimiento: 12 meses.

Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.

Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.

Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.

Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.

Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.