Equipo de la detección de los anticuerpos SARS-CoV-2 (immunoensayo turbidimétrico partícula-aumentado látex)
Información de producto
Nombre de producto |
Equipo de la detección de los anticuerpos SARS-CoV-2 (immunoensayo turbidimétrico partícula-aumentado látex) |
Uso |
Detección cualitativa y semiquantitativa de anticuerpos SARS-CoV-2 al ámbito del atascamiento del receptor de la proteína del punto (s) (RBD) en suero humano. |
Espécimen |
Suero |
Uso |
Para el uso de diagnóstico in vitro |
Modelo |
K218-200 |
Marca |
KISSH |
Descripción de producto
Los anticuerpos SARS-CoV-2 prueban el equipo (immunoensayo turbidimétrico partícula-aumentado látex) se piensan para la detección cualitativa y semiquantitativa de anticuerpos SARS-CoV-2 al ámbito del atascamiento del receptor de la proteína del punto (s) (RBD) en suero humano.
SARS-CoV-2, el agente causativo de la enfermedad 2019 (COVID-19) de Coronavirus, es un ARN envuelto, de una sola fila Betacoronavirus. 7 coronaviruses se han identificado como agentes de la infección humana, causando la enfermedad que se extendía de frío común suave al fracaso respiratorio severo.
SARS-CoV-2 se transmite sobre todo de gotitas y de aerosoles respiratorios directos personales. El período de incubación de la infección a la carga viral perceptible en el anfitrión se extiende comúnmente de 2 a 14 los días. La detección de carga viral se puede asociar al inicio de muestras y de síntomas clínicos, aunque una considerable proporción de individuos siga siendo asintomática o suavemente sintomática. El intervalo durante el cual un individuo con COVID-19 es infeccioso todavía no se ha establecido claramente, sin embargo, transmisión de individuos sintomáticos, asintomáticos, y presintomáticos se ha descrito bien. Los genomas de Coronavirus codifican 4 proteínas estructurales principales: punto (s), sobre (e), membrana (m), y nucleocapsid (n). La proteína de S es una proteína muy grande de la transmembrana que monta en los trímeros para formar los puntos superficiales distintivos de coronaviruses. Cada monómero de S consiste en un ámbito del N-terminal S1 y un ámbito membrana-próximo S2. La entrada de los aumentos del virus a la célula huesped a través del atascamiento de la proteína de S a la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2), que es enzimático activa en la superficie de los tipos numerosos de la célula incluyendo el tipo alveolar células de II del pulmón y células epiteliales de la mucosa oral. Mecánico, ACE2 es dedicado por el ámbito receptor-obligatorio (RBD) en la subunidad S1.