Especificaciones
Number modelo :
K903-1
Lugar del origen :
China
MOQ :
1000 pruebas
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
1.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :
en el plazo de 7 días
Detalles de empaquetado :
1 prueba/equipo, 5 pruebas/equipo, 10 pruebas/equipo, 20 pruebas/equipo
Producto Namee :
Equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia)
Uso :
Detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponja y especí
Tipo de la muestra :
Esponja nasofaríngea (NP) y nasal, saliva, esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea
Modelo :
KISSH
Metodología :
Inmunofluorescencia
Función :
Detección variable del delta
Descripción

Equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia)

 

 

Información de producto

Nombre de producto Equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia)
Composición principal De la prueba del casete hoja pouched con un desecante, tubo individualmente de la muestra, con el almacenador intermediario de la extracción del casquillo y del antígeno, esponja del muestreo, instrucción para el uso
Paquete 1 prueba/equipo
Guarde la temperatura 2-30℃
Período de validez 12 meses
Lugar del origen Shenzhen China

 

 

Información de la base

El equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 es un immunoensayo de la fluorescencia que se piensa para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponja nasofaríngea (NP) y nasal, especímenes de la saliva y esponja nasal superficial directamente de los individuos que son sospechados de COVID- 19 por su proveedor de asistencia sanitaria.

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.

Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos no eliminan COVID- 19 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, la historia y la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con la prueba del antígeno de COVID- 19.The SARS-CoV-2 se piensa para uso de personales entrenados y de individuos clínicos del laboratorio entrenados en el punto de los ajustes del cuidado.

 

 

 

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Detección variable de Kit Rtk Saliva Accuracy Delta de la detección del antígeno SARS-CoV-2

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Number modelo :
K903-1
Lugar del origen :
China
MOQ :
1000 pruebas
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
1.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :
en el plazo de 7 días
Proveedor de contacto
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Detección variable de Kit Rtk Saliva Accuracy Delta de la detección del antígeno SARS-CoV-2

Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd

Active Member
4 Años
shenzhen
Desde 2018
Tipo de empresa :
Fabricante
Total anual :
10,000,000-30,000,000
Número de empleados :
50~150
Nivel de certificación :
Active Member
Proveedor de contacto
Requisito de presentación