Equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal)

El equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un análisis inmuno-cromatográfico del oro (GICA) que se piensa para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en nasofaríngeo (NP) y la esponja nasal (NS), y los especímenes de la saliva directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria.

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los resultados negativos deben ser tratados como presunto y ser confirmados

con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos no eliminan COVID-19 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19. La prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para uso de personales entrenados y de individuos clínicos del laboratorio entrenados en el punto de los ajustes del cuidado.

Especificaciones de producto

Tipo de la muestra

Procedimiento

Interpretación del resultado