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Polimerización en cadena nucléica rápida de Kit Real Time de la prueba ácida de Coronavirus con el CE Mark Ct Value Equal To 40
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Polimerización en cadena nucléica rápida de Kit Real Time de la prueba ácida de Coronavirus con el CE Mark Ct Value Equal To 40
Especificaciones
Number modelo :
K901-32, K901-48, K901-96
Lugar del origen :
CHINA
MOQ :
9600 pruebas
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
10.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :
en el plazo de 5 días
Detalles de empaquetado :
32 pruebas/equipo, 48 pruebas/equipo, 96 pruebas/equipo
Nombre :
Equipo nucléico de la prueba ácida SARS-CoV-2 (RT-PCR)
Método :
Polimerización en cadena en tiempo real
Tipo de la muestra :
Esponja de la garganta o muestras nasofaríngeas de la esponja
Vida útil :
12 meses
Descripción

Equipo nucléico de la prueba ácida SARS-CoV-2 (RT-PCR)

 

Descripción

Este equipo se basa en tecnología en tiempo real de la fluorescencia de la polimerización en cadena para detectar el ácido nucléico COVID-19
de pacientes con Gripe-como síntomas, de pacientes con pulmonía severa o de pacientes con la infección asintomática.
 
 
Característica
  • Detección rápida
  • Alta especificidad
  • Detección exacta
  • Alta sensibilidad
    •  
  • Control de calidad completo

 

Métodos de pruebas:

1. Extracción ácida nucléica
2. preparación el reactivo de la polimerización en cadena
3. añada la muestra
4. amplificación de la polimerización en cadena
5. Después del ajuste, salve el fichero y funcionar con el programa de la reacción
6. estándar del control de calidad
7. análisis del resultado

 

Interpretación de los resultados de la prueba
1. El informe recomienda el formato siguiente:
a) Si los resultados de la prueba resuelven la determinación del estándar positivo, informe que la muestra
contiene el ácido nucléico COVID-19.
b) Si los resultados de la prueba resuelven la determinación del estándar negativo, informe que
la concentración del ARN COVID-19 en la muestra es más baja que la detección límite de
el equipo.
c) Si el resultado del vuelto a inspeccionar fue determinado como positivo, el informe debe ser
conducido con el formato de informe).
d) Si el resultado del vuelto a inspeccionar fue determinado como negativa, el informe debe ser
conducido con el formato de informe).
2. Debido a la limitación del límite de detección de este equipo, el resultado negativo de este equipo no pueda
excluya totalmente la posibilidad del positivo, y el resultado negativo necesita ser más futuro
confirmado.

 

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Detalle del producto
Number modelo :
K901-32, K901-48, K901-96
Lugar del origen :
CHINA
MOQ :
9600 pruebas
Condiciones de pago :
T/T
Capacidad de la fuente :
10.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :
en el plazo de 5 días
Proveedor de contacto
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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd

Active Member
4 Años
shenzhen
Desde 2018
Tipo de empresa :
Fabricante
Productos principales :
Equipo rápido de la prueba del antígeno, Los anticuerpos de neutralización prueban el equipo, Equipo rápido de la prueba de Covid 19
Total anual :
10,000,000-30,000,000
Número de empleados :
50~150
Nivel de certificación :
Active Member
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