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plasma cardiaca de Kit In Human Blood Serum de la prueba de la troponina T del cTnT
plasma cardiaca de Kit In Human Blood Serum de la prueba de la troponina T del cTnT
Especificaciones
Number modelo :
FI-CTI-402
Lugar del origen :
CHINA
MOQ :
N/A
Condiciones de pago :
L/C, T/T
Capacidad de la fuente :
Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición :
2-4 semanas
Detalles de empaquetado :
10T/25T
Nombre de producto :
Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT), uso de la prueba por el analizador del immuno
Principio :
Immunoensayo de la fluorescencia
Formato :
Casete
Espécimen :
WB/S/P
Certificado :
CE
Lectura de tiempo :
15 minutos
Paquete :
10T/25T
Temperatura de almacenamiento :
4-30℃
Vida útil :
2 años
Atajo :
0,5 ng/mL
Descripción

Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT), uso de la prueba por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en WB/S/P humano

 

Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
Nombre de producto: Casete cardiaco de la prueba de la troponina T (cTnT), uso de la prueba por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en WB/S/P humano
Formato: Casete
Certificado: CE
Paquete: 10T/25T
Vida útil: 2 años
Principio: Immunoensayo de la fluorescencia
Espécimen: WB/S/P
Lectura de tiempo: 15 minutos
Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Atajo: 0,5 Ng/mL
 

Uso y descripción:

 

El casete cardiaco de la prueba de la troponina T se piensa para la determinación cuantitativa in vitro de la troponina cardiaca humana T en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI). El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en la temperatura ambiente.
 
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (°C) 15-30 antes de la prueba.
 
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero/plasma: El suero/el plasma de la transferencia 75μL en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien. Sangre entera: Sangre entera de la transferencia 75μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 85μL diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de la aplicación de ejemplo y haga clic la “nueva prueba”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador contará automáticamente abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
La troponina cardiaca que pruebo el casete (sangre entera/suero/plasma) soy una prueba simple que utiliza una combinación de anticuerpo anti-cTnI cubrió partículas y el reactivo de la captura para detectar el cTnI en sangre entera, suero o plasma.
 
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Los resultados leyeron por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM analizan.
La gama de las linearidades de prueba de Fiatest TM HbA1c es 0.1-40 ng/mL.
 
CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO
 

】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【

1. Exactitud

La desviación de la prueba es el ≤±15%.

2. Sensibilidad

El casete cardiaco de la prueba de la troponina T puede detectar niveles de la troponina cardiaca T tan bajo como la sangre entera 0.2ng/mL, el suero o plasma.

3. Gama de la detección

0.2~40 ng/mL

4. Gama de las linearidades

0.2~40 ng/mL, R≥0.990

5. Precisión

C.V. el ≤15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operación simple (menos el entrenamiento requerido)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

El control de calidad riguroso asegura alta exactitud

Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)

Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)

 

 

 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CTNT-402 casete de la prueba del cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/mL

10T/25T

 

 

 

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Detalle del producto
Number modelo :
FI-CTI-402
Lugar del origen :
CHINA
MOQ :
N/A
Condiciones de pago :
L/C, T/T
Capacidad de la fuente :
Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición :
2-4 semanas
Proveedor de contacto
plasma cardiaca de Kit In Human Blood Serum de la prueba de la troponina T del cTnT

Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Verified Supplier
4 Años
hangzhou
Desde 2009
Tipo de empresa :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
Productos principales :
Equipos de la prueba del perro, Cat Test Kits, Equipo porcino de la prueba
Total anual :
80000000-100000000
Número de empleados :
1000~9999
Nivel de certificación :
Verified Supplier
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